(2S,4E,7E)-2-phenylmethoxytrideca-4,7-dien-6-one | 954097-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4E,7E)-2-phenylmethoxytrideca-4,7-dien-6-one
• CAS: 954097-15-5
• 化学式: C₂₀H₂₈O₂
• 分子量: 300.441
• InChiKey: WATJFGVROJFONB-AMUPLLNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4E,7E)-2-phenylmethoxytrideca-4,7-dien-6-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (-)-(3S,4aS,8S)-3-methyl-8-pentylhexahydropyrido[1,2-c][1,3]oxazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective formal total synthesis of (+)-hyperaspine via a tandem aza-Michael reaction

  摘要：

  A stercoselective formal total synthesis of (+)-hyperaspine via a tandem aza-Michael reaction as the key step in good yield is reported. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.184
• 作为产物：
  描述：

  (4S,6S)-4-Hydroxy-6-(benzyloxy)-1-heptene 在 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基吲哚酮 、 水 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2S,4E,7E)-2-phenylmethoxytrideca-4,7-dien-6-one
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective formal total synthesis of (+)-hyperaspine via a tandem aza-Michael reaction

  摘要：

  A stercoselective formal total synthesis of (+)-hyperaspine via a tandem aza-Michael reaction as the key step in good yield is reported. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.184

文献信息

• A stereoselective formal total synthesis of (+)-hyperaspine via a tandem aza-Michael reaction
  作者：Palakodety Radha Krishna、A. Sreeshailam

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.07.184

  日期：2007.9

  A stercoselective formal total synthesis of (+)-hyperaspine via a tandem aza-Michael reaction as the key step in good yield is reported. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.