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1-(5-bromo-4-ethoxy-2-hydroxyphenyl)ethanone | 131359-44-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5-bromo-4-ethoxy-2-hydroxyphenyl)ethanone
英文别名
1-(4-ethoxy-5-bromo-2-hydroxy-phenyl)-ethanone;1-(4-Aethoxy-5-brom-2-hydroxy-phenyl)-aethanon
1-(5-bromo-4-ethoxy-2-hydroxyphenyl)ethanone化学式
CAS
131359-44-9
化学式
C10H11BrO3
mdl
——
分子量
259.1
InChiKey
MBOFCJIJELUIRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    109–110°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Regiodivergent Halogenation of Vinylogous Esters: One-Pot, Transition-Metal-Free Access to Differentiated Haloresorcinols
    作者:Xiaohong Chen、Jenny S. Martinez、Justin T. Mohr
    DOI:10.1021/ol503561x
    日期:2015.1.16
    vinylogous esters and sulfonyl halide halogen donors. Either the 4- or 6-haloresorcinol isomer is accessible from a common precursor. In contrast to conventional oxidants for arene halogenation, mild sulfonyl halides allow broad functional group compatibility. The strategy inherently differentiates the two resorcinol oxygen atoms and enhances the potential for complex molecule synthesis.
    我们报告了一种高效的方法,用于使用容易获得的乙烯基酯和磺酰卤卤素供体进行卤代间苯二酚衍生物的区域发散合成。4-或6-卤代间苯二酚异构体可从常见的前体获得。与用于芳烃卤化的常规氧化剂相比,温和的磺酰卤具有广泛的官能团相容性。该策略固有地区分了两个间苯二酚氧原子,并增强了复杂分子合成的潜力。
  • JOSHI, R. S.;NAIK, H. B., J. INST. CHEM., 61,(1989) N, C. 209-210
    作者:JOSHI, R. S.、NAIK, H. B.
    DOI:——
    日期:——
  • ANKHIWALA, M. D., J. INDIAN CHEM. SOC., 67,(1990) N0, C. 848-849
    作者:ANKHIWALA, M. D.
    DOI:——
    日期:——
  • HOLLA B. S.; KALLURAYA B.; SRIDHAR K. R., CURR. SCI., 56,(1987) N 12, 585-588
    作者:HOLLA B. S.、 KALLURAYA B.、 SRIDHAR K. R.
    DOI:——
    日期:——
  • Ankhiwala, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 10, p. 848 - 849
    作者:Ankhiwala
    DOI:——
    日期:——
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