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2,2-dimethoxy-3,3,6-trimethyl-4H-pyran | 77998-79-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-dimethoxy-3,3,6-trimethyl-4H-pyran
英文别名
——
2,2-dimethoxy-3,3,6-trimethyl-4H-pyran化学式
CAS
77998-79-9
化学式
C10H18O3
mdl
——
分子量
186.251
InChiKey
WWPIXUIEEAUKJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    215.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    SCHEEREN J. W.; BAKKER C. G.; PEPERZAK R.; NIVARD R. J. F., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 16, 1821-1824
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二甲氧基-2-甲基丙-1-烯丁烯酮 在 zinc(II) chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到2,2-dimethoxy-3,3,6-trimethyl-4H-pyran
    参考文献:
    名称:
    Bakker, C. G.; Scheeren, J. W.; Nivard, R. J. F., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 1, p. 13 - 20
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Mechanistic and synthetic aspects of the acid-catalysed hydrolysis of 2,2-dimethoxy-3,4-dihydropyrans into 3,4-dihydro-α-pyrones and δ-keto esters
    作者:J.W. Scheeren、C.G. Bakker、R. Peperzak、R.J.F. Nivard
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95431-5
    日期:1987.1
    Acid-catalysed hydrolysis of 2,2-dimethoxy-3,4-dihydropyrans () yields mixtures of δ-keto esters () and 3,4-dihydro-α-pyrones (). The amount of increases with increasing alkyl substitution in the 3-, 5- and 6-position of and when the hydrolysis is carried out in a two-phases system of water/dichloromethane. It is shown that is formed directly from whereas is formed directly from and by methanolysis
    酸催化的2,2-二甲氧基-3,4-二氢吡喃()解生成δ-酮酸酯()和3,4-二氢-α-吡喃酮()的混合物。当在/二氯甲烷的两相系统中进行解时,随着在3位,5位和6位烷基的取代增加而增加的量。结果表明,甲醇直接由形成,而甲醇则由甲醇直接形成。讨论了这些解反应的机理和合成方面。
  • Chemistry of ketene acetals. 7. 2-Methoxy-4H-pyrans as strong hydride donors in reactions with electrophilic olefins
    作者:C. G. Bakker、C. J. J. M. Hazen、J. W. Scheeren、R. J. F. Nivard
    DOI:10.1021/jo00164a020
    日期:1983.8
  • BAKKER C. G.; SCHEEREN J. W.; NIVARD R. J. F., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1981, 100, NO 1 13-20
    作者:BAKKER C. G.、 SCHEEREN J. W.、 NIVARD R. J. F.
    DOI:——
    日期:——
  • BAKKER, C. G.;HAZEN, C. J. J. M.;SCHEEREN, J. W.;NIVARD, R. J. F., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 16, 2736-2742
    作者:BAKKER, C. G.、HAZEN, C. J. J. M.、SCHEEREN, J. W.、NIVARD, R. J. F.
    DOI:——
    日期:——
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