1-(Benzyloxycarbonyl-amino)-cyclohexan-1-carbonsaeureamid | 17191-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(Benzyloxycarbonyl-amino)-cyclohexan-1-carbonsaeureamid
• 英文别名: Benzyl (1-carbamoylcyclohexyl)carbamate；benzyl N-(1-carbamoylcyclohexyl)carbamate
• CAS: 17191-50-3
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃
• 分子量: 276.335
• InChiKey: BQHFJWXAFNNECS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Benzyloxycarbonyl-amino)-cyclohexan-1-carbonsaeureamid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 羟胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 xylene 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-(1-aminocyclohexyl)-N-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-hydroxy-6-oxo-1H-pyrimidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Dihydroxypyrimidine-4-carboxamides作为新型有效和选择性的HIV整合酶抑制剂。

  摘要：

  人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）整合酶是复制所需的三种组成型病毒酶之一，是化学疗法干预AIDS的合理靶标，最近在临床环境中也得到了证实。我们在这里报告的N-苄基5,6-二羟基嘧啶-4-羧酰胺的设计和合成作为一类药物，对HIV整合酶催化的链转移过程具有有效的抑制作用。在当前的研究中，对这些分子进行了结构修饰，以检查其对HIV整合酶抑制效能的影响。该系列中最有趣的化合物之一是2- [1-（二甲基氨基）-1-甲基乙基] -N-（4-氟苄基）-5,6-二羟基嘧啶-4-羧酰胺38，CIC95为78 nM。在血清蛋白存在下进行基于细胞的测定。

  DOI：

  10.1021/jm070027u
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-1-环己基甲酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-(Benzyloxycarbonyl-amino)-cyclohexan-1-carbonsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  多肽。第七部分 胃泌素C末端四肽酰胺序列中苯丙氨酰位置的变化

  摘要：

  描述了L-色氨酸-L-甲硫酰基-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸酰胺（胃泌素的C-末端序列）或其N-苄氧羰基，-叔丁氧羰基或-氨基甲酰基衍生物的类似物的合成。苯丙氨酰基残基已被其他天然存在的氨基酰基残基或αα-二取代的氨基酰基残基取代，或已通过（a）在对位取代芳环进行修饰，（b）芳环的氢化，（c）亚氨基从α-碳原子转换为β-碳原子，（d）将苯环从β-碳原子转换为α-碳原子，（e）取代β-碳原子上的羟基，或（f）亚氨基的甲基化。

  DOI：

  10.1039/j39680000531

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 SERINE PROTEASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEASE SERINE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2005087721A3

  公开（公告）日：2005-11-10
• OXAZOLYL-PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Pharmacia Italia S.p.A.

  公开号：EP1377589A1

  公开（公告）日：2004-01-07
• Novel compounds as inhibitors of hepatitis C virus NS3 serine protease
  申请人：Venkatraman Srikanth

  公开号：US20070032434A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.
• US7192957B2
  申请人：——

  公开号：US7192957B2

  公开（公告）日：2007-03-20
• US7718691B2
  申请人：——

  公开号：US7718691B2

  公开（公告）日：2010-05-18