2,3-O-isopropylidene-4-O-p-methoxyphenyl-L-threose | 230951-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,3-O-isopropylidene-4-O-p-methoxyphenyl-L-threose
• 英文别名: (4R,5S)-5-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde
• CAS: 230951-68-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: YGCKTMCOBVDIKK-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-O-isopropylidene-4-O-p-methoxyphenyl-L-threose 在 正丁基锂 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,4-O-isopropylidene-5-O-p-methoxyphenyl-L-methyl lyxonate
  参考文献：
  名称：

  An Expedient Synthesis of Polyoxamic Acid by a One-Carbon Masked Acid Addition to a Glycoside Aldehyde

  摘要：

  The complete synthesis of a protected polyoxamic acid (14) from L-arabinose by the addition of an ortho-thioester nucleophile to appropriately protected L-threose aldehyde (7), is described.(1).

  DOI：

  10.1080/00397919908086024
• 作为产物：
  描述：

  2,3-O-isopropylidene-L-threo-tetrodialdose 1,1-diethyl dithioacetal 在 sodium tetrahydroborate 、 三苯基膦 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2,3-O-isopropylidene-4-O-p-methoxyphenyl-L-threose
  参考文献：
  名称：

  Kutterer, Kristina M. K.; Just, George, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 6, p. 1409 - 1420

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kutterer, Kristina M. K.; Just, George, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 6, p. 1409 - 1420
  作者：Kutterer, Kristina M. K.、Just, George

  DOI：——

  日期：——
• An Expedient Synthesis of Polyoxamic Acid by a One-Carbon Masked Acid Addition to a Glycoside Aldehyde
  作者：Kristina M. K. Kutterer、George Just

  DOI：10.1080/00397919908086024

  日期：1999.11

  The complete synthesis of a protected polyoxamic acid (14) from L-arabinose by the addition of an ortho-thioester nucleophile to appropriately protected L-threose aldehyde (7), is described.(1).