18-Oxa-<3.2.2>(1,2,5)cyclophane | 43044-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 18-Oxa-<3.2.2>(1,2,5)cyclophane
• 英文别名: 2-Oxa<3.2.2>(1,2,5)cyclophan；18-Oxa-[3.2.2](1,2,5)cyclophane；14-oxatetracyclo[8.7.2.04,16.07,12]nonadeca-1(17),2,4(16),7(12),8,10-hexaene
• CAS: 43044-99-1
• 化学式: C₁₈H₁₈O
• 分子量: 250.34
• InChiKey: BYFSHNMSLQZDNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18-Oxa-<3.2.2>(1,2,5)cyclophane 在 盐酸 、 三氯化铝 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 ethene-1,1,2,2-tetracarbonitrile;tetracyclo[8.6.2.04,15.07,12]octadeca-1(16),2,4(15),7(12),8,10-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Murad, Abo El-Fetouh El-Sayed; Hopf, Henning, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 7, p. 2358 - 2371

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  pseudogem-Acetyl(chloromethyl)<2.2>paracyclophane 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 113.0h， 生成 18-Oxa-<3.2.2>(1,2,5)cyclophane
  参考文献：
  名称：

  Macro rings. 49. Use of transannular reactions to add bridges to [2.2]paracyclophane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01308a005

文献信息

• MURAD ABO EL-FETOUH EL-SAYED; HOPF H., CHEM. BER., 1980, 113, NO 7, 2358-2371
  作者：MURAD ABO EL-FETOUH EL-SAYED、 HOPF H.

  DOI：——

  日期：——
• TRUESDALE E. A.; CRAM D. J., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 20, 3974-3981
  作者：TRUESDALE E. A.、 CRAM D. J.

  DOI：——

  日期：——
• Murad, Abo El-Fetouh El-Sayed; Hopf, Henning, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 7, p. 2358 - 2371
  作者：Murad, Abo El-Fetouh El-Sayed、Hopf, Henning

  DOI：——

  日期：——
• Macro rings. 49. Use of transannular reactions to add bridges to [2.2]paracyclophane
  作者：E. A. Truesdale、Donald J. Cram

  DOI：10.1021/jo01308a005

  日期：1980.9