(3-hydroxypropyl)prop-2-ynylcarbamic acid tert-butyl ester | 607380-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3-hydroxypropyl)prop-2-ynylcarbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 3-hydroxypropyl(prop-2-ynyl)carbamate；tert-butyl N-(3-hydroxypropyl)-N-prop-2-ynylcarbamate
• CAS: 607380-33-6
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: PCFOVOGBWUYJBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-hydroxypropyl)prop-2-ynylcarbamic acid tert-butyl ester 在 草酰氯 、 amine base 、 二甲基亚砜 、 二异丙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 buta-2,3-dienyl-(3-hydroxybutyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  碘化Sa（II）促进的鲸蜡基-烯烯环化†

  摘要：

  碘化已被证明是分子内还原偶联反应的有效试剂。分子内酮基-烯烃偶联反应的先前研究提供了具有优异收率和良好非对映选择性的碳环。该方法已扩展到用烯丙基环进行酮基环化反应。探索了以选择性方式导致碳环和杂环的底物。

  DOI：

  10.1021/jo047887s
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-羟丙基)氨基甲酸叔丁酯 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3-hydroxypropyl)prop-2-ynylcarbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  碘化Sa（II）促进的鲸蜡基-烯烯环化†

  摘要：

  碘化已被证明是分子内还原偶联反应的有效试剂。分子内酮基-烯烃偶联反应的先前研究提供了具有优异收率和良好非对映选择性的碳环。该方法已扩展到用烯丙基环进行酮基环化反应。探索了以选择性方式导致碳环和杂环的底物。

  DOI：

  10.1021/jo047887s

文献信息

• Novel adamantane derivatives
  申请人：Ford Rhonan

  公开号：US20050090524A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The invention provides compounds of formula, in which m, A, R?1 and Ar have the meanings defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.

  本发明提供了式子中的化合物，其中m，A，R?1和Ar在说明书中定义了它们的含义；用于制备它们的过程；包含它们的制药组合物；制备制药组合物的过程；以及它们在治疗中的应用。
• Novel Adamantane Derivatives
  申请人：Ford Rhonan

  公开号：US20090018133A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The invention provides compounds of formula (I), in which m, A, R 1 and Ar have the meanings defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.

  本发明提供公式（I）的化合物，其中m，A，R1和Ar的含义在规范中定义；它们的制备过程；含有它们的药物组合物；制备药物组合物的过程；以及它们在治疗中的使用。
• Gold-Catalyzed Synthesis of Alkylidene 2-Oxazolidinones and 1,3-Oxazin-2-ones
  作者：Rocío Robles-Machín、Javier Adrio、Juan Carlos Carretero

  DOI：10.1021/jo060520y

  日期：2006.6.1

  N-Boc-protected alkynylamines are converted into the corresponding alkylidene 2-oxazolidinones or 2-oxazinones under very mild reaction conditions in the presence of 1-5 mol% of a cationic Au(I) complex. The scope of the reaction is very general, providing the cyclic carbamates in high yield regardless of the substitution at nitrogen and alkyne terminus.