buta-2,3-dienyl-(3-oxopropyl)carbamic acid tert-butyl ester | 420132-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: buta-2,3-dienyl-(3-oxopropyl)carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 420132-29-2
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃
• 分子量: 225.288
• InChiKey: RDLHQGLJEDJKHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  buta-2,3-dienyl-(3-oxopropyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 六甲基磷酰三胺 、 samarium diiodide 、 草酰氯 、 amine base 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3RS,4RS)-4-hydroxy-4-methyl-3-vinylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  碘化Sa（II）促进的鲸蜡基-烯烯环化†

  摘要：

  碘化已被证明是分子内还原偶联反应的有效试剂。分子内酮基-烯烃偶联反应的先前研究提供了具有优异收率和良好非对映选择性的碳环。该方法已扩展到用烯丙基环进行酮基环化反应。探索了以选择性方式导致碳环和杂环的底物。

  DOI：

  10.1021/jo047887s
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-羟丙基)氨基甲酸叔丁酯 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 amine base 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 二异丙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 buta-2,3-dienyl-(3-oxopropyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  碘化Sa（II）促进的鲸蜡基-烯烯环化†

  摘要：

  碘化已被证明是分子内还原偶联反应的有效试剂。分子内酮基-烯烃偶联反应的先前研究提供了具有优异收率和良好非对映选择性的碳环。该方法已扩展到用烯丙基环进行酮基环化反应。探索了以选择性方式导致碳环和杂环的底物。

  DOI：

  10.1021/jo047887s

文献信息

• Dual Amine and Palladium Catalysis in Diastereo- and Enantioselective Allene Carbocyclization Reactions
  作者：Meiling Li、Swarup Datta、David M. Barber、Darren J. Dixon

  DOI：10.1021/ol303128s

  日期：2012.12.21

  A pyrrolidine and Pd catalyzed diastereoselective carbocyclization of aldehyde and ketone-linked allenes has been developed. The cooperative organo/metal-catalyzed cyclization reaction, which presumably proceeds via an enamine intermediate, is efficient and broad in scope. Also, it has been extended to a catalytic asymmetric variant using diarylprolinol-based organocatalysts to afford substituted cyclopentane and pyrrolidine reaction products in up to 82% ee.
• Synthesis of<i>α</i>-Methylene-<i>γ</i>-butyrolactones: Ru-Catalyzed Cyclocarbonylation of Allenyl Aldehydes and Allenyl Ketones
  作者：Suk-Ku Kang、Kwang-Jin Kim、Young-Taek Hong

  DOI：10.1002/1521-3773(20020503)41:9<1584::aid-anie1584>3.0.co;2-y

  日期：2002.5.3
• Palladium-Catalyzed Regio- and Diastereoselective Tandem Silastannylation/Allyl Addition of Allene Aldehydes and Allene Ketones: Synthesis of cis Cyclopentanols and Cyclohexanols This work was supported by the National Research Laboratory Project administrated by the Ministry of Science and Technology and KOSEF-CMDS.
  作者：Suk-Ku Kang、Young-Hwan Ha、Byung-Soo Ko、Yoongho Lim、Jihyun Jung

  DOI：10.1002/1521-3773(20020118)41:2<343::aid-anie343>3.0.co;2-1

  日期：2002.1.18