2-(4-溴苯基)-5-(三氟甲基)-1H-咪唑 | 1010837-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(4-溴苯基)-5-(三氟甲基)-1H-咪唑
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-imidazole
• CAS: 1010837-60-1
• 化学式: C₁₀H₆BrF₃N₂
• 分子量: 291.07
• InChiKey: QEUNUPPUTHMOPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-5-(三氟甲基)-1H-咪唑 在 2,2'-联吡啶 、 copper diacetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 2-(4-bromophenyl)-1-(1-methylazetidin-3-yl)-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  WO2020139988A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020139988A5
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 1,1-二溴-3,3,3-三氟丙酮 在 sodium acetate 、 氨 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 以6 g的产率得到2-(4-溴苯基)-5-(三氟甲基)-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  WO2024086790A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] CONTINUOUS ARYCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ ARYCYCLIQUE CONTINU
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2012081736A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  This is to provide a continuous arycyclic compound having a DGAT1 inhibitory activity, and useful for prophylaxis and/or treatment of obesity or hyperlipidemia caused by obesity, hypertriglyceridemia, lipid metabolism disorder, fatty liver, hypertension, arteriosclerosis, diabetes, etc., as well as to provide a DGAT1 inhibitor comprising the continuous arycyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient. Disclosed is the continuous arycyclic compound is represented by the formula: wherein the substituents in the formula are the same as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这是为了提供一种具有DGAT1抑制活性的连续芳环化合物，用于预防和/或治疗由肥胖引起的肥胖或高脂血症、高三酸甘油酯血症、脂质代谢紊乱、脂肪肝、高血压、动脉硬化、糖尿病等，以及提供包含所述连续芳环化合物或其药学上可接受的盐的DGAT1抑制剂作为有效成分。所述连续芳环化合物由以下式表示：其中式中的取代基与规范中定义的相同，或其药学上可接受的盐。
• Copper-catalyzed amination of aryl halides with nitrogen-containing heterocycle using hippuric acid as the new ligand
  作者：Jincheng Mao、Jun Guo、Hongliang Song、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1016/j.tet.2007.11.054

  日期：2008.2

  An efficient copper-catalyzed amination of nitrogen-containing heterocycles with various aryl halides has been developed. Commercially available and inexpensive hippuric acid is a novel ligand to afford the coupling products in moderate to excellent yields.

  已经开发了一种有效的铜催化的含氮杂环与各种芳基卤化物的胺化反应。市售和廉价的马尿酸是一种新颖的配体，以中等至优异的产率提供了偶联产物。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS UBIQUITIN-SPECIFIC-PROCESSING PROTEASE 1 (USP1) INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS CONTENANT DE L'AZOTE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉASE 1 DE TRAITEMENT SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：KSQ THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021247606A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present disclosure provides compounds having Formula (I): (I) and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, X8, R1, R2, R6, R6', R7, and R7' are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to inhibit a USP1 protein and/or to treat a disorder responsive to the inhibition of USP1 proteins and USP1 activity. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.

  本公开提供具有以下式（I）的化合物：（I）及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、R1、R2、R6、R6'、R7和R7'的定义如规范中所述。本公开还涉及使用式（I）的化合物来抑制USP1蛋白和/或治疗对USP1蛋白和USP1活性抑制具有响应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。
• [EN] KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE KINASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2022011337A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention relates to novel compounds that modulate the activity of one or more kinases, such as TYK2 or mutants thereof. The compounds, which may be kinase inhibitors or activators, are useful for treating autoimmune diseases, such as, such as psoriasis, lupus, multiple sclerosis, and inflammatory bowel disease.

  本发明涉及一种新颖的化合物，可调节一个或多个激酶的活性，例如TYK2或其突变体。这些化合物可能是激酶抑制剂或激活剂，用于治疗自身免疫性疾病，例如银屑病、红斑狼疮、多发性硬化和炎症性肠病。
• CONTINUOUS ARYCYCLIC COMPOUND
  申请人：Sakurai Osamu

  公开号：US20130261128A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  This is to provide a continuous arycyclic compound having a DGAT1 inhibitory activity, and useful for prophylaxis and/or treatment of obesity or hyperlipidemia caused by obesity, hypertriglyceridemia, lipid metabolism disorder, fatty liver, hypertension, arteriosclerosis, diabetes, etc., as well as to provide a DGAT1 inhibitor comprising the continuous arycyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient. Disclosed is the continuous arycyclic compound is represented by the formula: wherein the substituents in the formula are the same as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有DGAT1抑制活性的连续芳环化合物，可用于预防和/或治疗由肥胖、高甘油三酯血症、脂质代谢紊乱、脂肪肝、高血压、动脉硬化、糖尿病等引起的肥胖或高脂血症，同时提供了一种包含连续芳环化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分的DGAT1抑制剂。所披露的连续芳环化合物由以下公式表示：其中公式中的取代基与说明书中定义的相同，或其药学上可接受的盐。