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2-(4-溴苯基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-恶二唑 | 918476-23-0

中文名称
2-(4-溴苯基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-恶二唑
中文别名
——
英文名称
2-(4-bromophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole
英文别名
——
2-(4-溴苯基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-恶二唑化学式
CAS
918476-23-0
化学式
C9H4BrF3N2O
mdl
——
分子量
293.043
InChiKey
CNKZOLOGDRSKHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    254-255 °C
  • 沸点:
    277.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.687±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:b31a5f64fa120220c1ede753331989dd
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-溴苯基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-恶二唑caesium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 14.17h, 生成 4-(5-(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)aniline
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS FUNGICIDES
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE FONGICIDES
    摘要:
    公开号:
    WO2019171234A9
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯乙酮吡啶 、 selenium(IV) oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 52.0h, 生成 2-(4-溴苯基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-恶二唑
    参考文献:
    名称:
    Diazotrifluoroethyl Radical: A CF3-Containing Building Block in [3 + 2] Cycloaddition
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c03603
  • 作为试剂:
    描述:
    5-(4-溴苯)-1H-四唑三氟乙酸酐 、 Brine 、 magnesium sulfate乙酸乙酯 、 silica gel 、 2-(4-溴苯基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-恶二唑 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 12.0h, 以thus affording the title compound 2-(4-bromophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole (18a)的产率得到2-(4-溴苯基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-恶二唑
    参考文献:
    名称:
    NOVEL PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AS PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED GAMMA RECEPTOR MODULATORS, METHOD OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
    摘要:
    本发明提供了一种新颖的苯丙酸衍生物和一种包含其作为活性成分的PPAR-γ调节剂。本发明的苯丙酸衍生物具有对PPAR-γ功能的调节作用,从而对PPAR介导的疾病或疾病表现出降血糖、降血脂和减少胰岛素抵抗的作用。因此,本发明在预防或治疗糖尿病和代谢性疾病方面具有预防或治疗作用。
    公开号:
    US20100063041A1
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文献信息

  • Oxidative Cyclization of Aromatic Aldehyde<i>N</i>‐Acylhydrazones by bis(Trifluoroacetoxy)iodobenzene
    作者:Zhenhua Shang
    DOI:10.1080/00397910600773650
    日期:2006.10
    Abstract Aromatic aldehyde N‐acylhydrazones were oxidized into 2,5‐disubstituted 1,3,4‐oxadiazoles with bis(trifluoroacetoxy)iodobenzene in CHCl3 or DMSO at room temperature in good to excellent yields.
    摘要 芳香醛 N-酰基腙在室温下用双(三氟乙酰氧基)碘苯在 CHCl3 或 DMSO 中氧化成 2,5-二取代的 1,3,4-恶二唑,产率良好至极好。
  • [EN] 1,3,4-OXADIAZOLES AND THEIR DERIVATIVES AS NEW ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] 1,3,4-OXADIAZOLES ET LEURS DÉRIVÉS EN TANT QUE NOUVEAUX AGENTS ANTIFONGIQUES
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2020127974A1
    公开(公告)日:2020-06-25
    The present disclosure relates to the use of 1,3,4-oxadiazoles and derivatives thereof as fungicide. It also relates to new 1,3,4-oxadiazoles derivatives, their use as fungicide and compositions comprising thereof.
    本公开涉及将1,3,4-噁二唑及其衍生物用作杀真菌剂。还涉及新的1,3,4-噁二唑衍生物,它们作为杀真菌剂的用途以及包含它们的组合物。
  • WO2008/108602
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS FUNGICIDES
    申请人:PI Industries Ltd.
    公开号:EP3762367A1
    公开(公告)日:2021-01-13
  • 1,3,4-OXADIAZOLES AND THEIR DERIVATIVES AS NEW ANTIFUNGAL AGENTS
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:EP3897154A1
    公开(公告)日:2021-10-27
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