1,5-diphenyl-2,4-bis(phenylsulfonyl)pentane-1,5-dione | 3406-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,5-diphenyl-2,4-bis(phenylsulfonyl)pentane-1,5-dione
• 英文别名: 1,3-dibenzoyl-1,3-diphenylsulfonylpropane；2,4-Bis(benzenesulfonyl)-1,5-diphenylpentane-1,5-dione
• CAS: 3406-04-0
• 化学式: C₂₉H₂₄O₆S₂
• 分子量: 532.638
• InChiKey: GIGGDMSYCAFLCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(Benzenesulfonyl)-1-phenyl-2-propen-1-one 在 盐酸 、 potassium fluoride 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,5-diphenyl-2,4-bis(phenylsulfonyl)pentane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Bazavova, I. M.; Neplyuev, V. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, p. 1105 - 1109

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Multicomponent Reactions of β-Ketosulfones and Formaldehyde in a Bio-Based Binary Mixture Solvent System Composed of Meglumine and Gluconic Acid Aqueous Solution
  作者：Jie Yang、Haoquan Li、Minghao Li、Jiajian Peng、Yanlong Gu

  DOI：10.1002/adsc.201100799

  日期：2012.3

  solvent for performing the hydroxymethylation of β‐ketosulfones with formaldehyde. The formed hydroxymethylation product could further react with a nucleophile, which allowed us to develop some one‐pot, stepwise, three‐component reactions of β‐ketosulfones and formaldehyde in this binary mixture. Particularly, a one‐pot, two‐step, sequential four‐component reaction of α‐bromo ketone, sodium benzenesulfinate

  葡甲胺和葡萄糖酸水溶液（GAAS，50 wt％）这两种生物基化学品的混合物被证明是一种特定任务的生物基溶剂，可用于将β-酮砜与甲醛进行羟甲基化。形成的羟甲基化产物可能进一步与亲核试剂反应，这使我们能够在这种二元混合物中发展出一些β-酮砜和甲醛的单罐，逐步，三组分反应。特别是，还开发了α-溴代酮，苯磺酸钠，苯硫酚和甲醛的一锅，两步，顺序四组分反应。这些结果不仅表明可以通过将两种或多种生物基化学品混合在一起来开发新的生物基系统，同时也为我们提供了一种方便的方法，用于控制甲醛的某些多组分反应的选择性。由于GAAS和葡甲胺都具有高度亲水性，因此可以在萃取有机产品后回收混合溶剂体系。在β-酮砜，多聚甲醛和α-甲基苯乙烯的三组分反应中，GAAS /葡甲胺体系可以重复使用至少四次，而不会造成活性的显着降低。
• Application of Mannich Reaction to Sulfones I
  作者：W. Lewis Nobles、B. Blackburn Thompson

  DOI：10.1002/jps.2600540418

  日期：1965.4

  The preparation of a series of β -aminosulfones is described. Consideration of sulfone reactivity and mechanism of the condensaion are related in this report. These compounds failed to provide significant antibacterial activity.

  描述了一系列β-氨基砜的制备。本报告涉及砜反应性的考虑和冷凝的机理。这些化合物不能提供显着的抗菌活性。
• BAZAVOVA, I. M.;NEPLYUEV, V. M., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 6, 1237-1242
  作者：BAZAVOVA, I. M.、NEPLYUEV, V. M.

  DOI：——

  日期：——