1-[2-(3-furan-2-ylmethylideneamino)-4,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-ylacetyl]-4-phenylthiosemicarbazide | 1338351-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 1-[2-(3-furan-2-ylmethylideneamino)-4,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-ylacetyl]-4-phenylthiosemicarbazide
• CAS: 1338351-16-8
• 化学式: C₂₂H₂₁N₇O₂S
• 分子量: 447.52
• InChiKey: LQQKGZBNVSFTJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  109.37
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(3-furan-2-ylmethylideneamino)-4,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-ylacetyl]-4-phenylthiosemicarbazide 在 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到5-((3-(furan-2-yl-methyleneamino)-4,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)methyl)-N-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  基于N-（呋喃-2-基-亚甲基）-4,6-二甲基-N的一些N-烷基化的1,2,4-三唑，1,3,4-恶二唑和1,3,4-噻二唑的合成1H-吡唑并-[3,4-b]吡啶-3-胺

  摘要：

  制备N-（呋喃-2-基亚甲基）-4,6-二甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺，并与相应的卤代化合物烷基化，得到N-烷基化产物。将2- [3-（呋喃-2-基甲基-亚乙基氨基）-4,6-二甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-1-基]乙酰肼转化为关键中间体硫代氨基脲，然后进行环化反应在酸性和碱性条件下得到1,2,4-三唑，1,3,4-恶二唑和1,3,4-噻二唑衍生物。酰肼与单糖醛糖的缩合得到相应的糖，其在用乙酸酐处理后容易发生环化反应，得到恶二唑啉衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0787-z
• 作为产物：
  描述：

  N-(furan-2-ylmethylidene)-4,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-amine 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-[2-(3-furan-2-ylmethylideneamino)-4,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-ylacetyl]-4-phenylthiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  基于N-（呋喃-2-基-亚甲基）-4,6-二甲基-N的一些N-烷基化的1,2,4-三唑，1,3,4-恶二唑和1,3,4-噻二唑的合成1H-吡唑并-[3,4-b]吡啶-3-胺

  摘要：

  制备N-（呋喃-2-基亚甲基）-4,6-二甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺，并与相应的卤代化合物烷基化，得到N-烷基化产物。将2- [3-（呋喃-2-基甲基-亚乙基氨基）-4,6-二甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-1-基]乙酰肼转化为关键中间体硫代氨基脲，然后进行环化反应在酸性和碱性条件下得到1,2,4-三唑，1,3,4-恶二唑和1,3,4-噻二唑衍生物。酰肼与单糖醛糖的缩合得到相应的糖，其在用乙酸酐处理后容易发生环化反应，得到恶二唑啉衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0787-z

文献信息

• El-Essawy, Farag A.; Rady, Safaa I.M., Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 6, p. 2461 - 2467
  作者：El-Essawy, Farag A.、Rady, Safaa I.M.

  DOI：——

  日期：——