(2R,5S)-2-benzyloxymethyl-8-(4-methoxybenzyl)-6-benzyloxycarbonyl-1-oxa-6,8-diazaspiro<4,4>nonane-3-ene-7,9-dione | 133909-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,5S)-2-benzyloxymethyl-8-(4-methoxybenzyl)-6-benzyloxycarbonyl-1-oxa-6,8-diazaspiro<4,4>nonane-3-ene-7,9-dione
• 英文别名: benzyl (5S,7S)-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,4-dioxo-7-(phenylmethoxymethyl)-6-oxa-1,3-diazaspiro[4.4]non-8-ene-1-carboxylate
• CAS: 133909-07-6
• 化学式: C₃₀H₂₈N₂O₇
• 分子量: 528.562
• InChiKey: IIPJFQJPDMTFMX-YZNIXAGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  94.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5S)-2-benzyloxymethyl-8-(4-methoxybenzyl)-6-benzyloxycarbonyl-1-oxa-6,8-diazaspiro<4,4>nonane-3-ene-7,9-dione 在 palladium on activated charcoal 四氧化锇 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 氢气 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 25.0~55.0 ℃ 、294.18 kPa 条件下， 反应 126.33h， 生成 (2R,3S,4R,5S)-3,4-二羟基-2-(羟基甲基)-1-氧杂-6,8-二氮杂螺[4.4]壬烷-7,9-二酮
  参考文献：
  名称：

  （+）-hydantocidin（1）的合成研究：（+）-hydantocidin的全合成，这是一种新的微生物除草代谢产物

  摘要：

  据报道，（+）-hydantocidin 1是一种新型的具有除草活性的核呋喃糖衍生物的全合成物。在d-D-呋喃核糖的异头位置上的螺海因环，从乙内酰脲基取代的衍生物构造6，7，和12通过酸和碱促进环化的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96122-8
• 作为产物：
  描述：

  5-Z-<(2R,3R)-4-benzyloxy-2,3-isopropylidenedioxy>butylidene-3-(4-methoxybenzyl)hydantoin 在 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 2.67h， 生成 (2R,5S)-2-benzyloxymethyl-8-(4-methoxybenzyl)-6-benzyloxycarbonyl-1-oxa-6,8-diazaspiro<4,4>nonane-3-ene-7,9-dione
  参考文献：
  名称：

  （+）-hydantocidin（1）的合成研究：（+）-hydantocidin的全合成，这是一种新的微生物除草代谢产物

  摘要：

  据报道，（+）-hydantocidin 1是一种新型的具有除草活性的核呋喃糖衍生物的全合成物。在d-D-呋喃核糖的异头位置上的螺海因环，从乙内酰脲基取代的衍生物构造6，7，和12通过酸和碱促进环化的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96122-8