ethyl 2-(3-but-3-enyl-4,4-dimethyl-2-oxocyclopentyl)acetate | 82951-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-(3-but-3-enyl-4,4-dimethyl-2-oxocyclopentyl)acetate
• CAS: 82951-32-4
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: SLEOXTFWLDSJEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3-but-3-enyl-4,4-dimethyl-2-oxocyclopentyl)acetate 在 trans-benzyl(chloro)-bis(triphenylphosphine)palladium(II) palladium diacetate 、 氢氧化钾 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 (1R,6S)-11,11-dimethyl-9-methylidenetricyclo[4.3.2.01,5]undec-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Mechanism and regioisomeric control in palladium(II)-mediated cycloalkenylations. A novel total synthesis of (.+-.)-quadrone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00385a053
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-Butenyl)-3-methyl-2-cyclopentenone 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydride 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 ethyl 2-(3-but-3-enyl-4,4-dimethyl-2-oxocyclopentyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Mechanism and regioisomeric control in palladium(II)-mediated cycloalkenylations. A novel total synthesis of (.+-.)-quadrone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00385a053

文献信息

• KENDE, A. S.;ROTH, B.;SANFILIPPO, P. J.;BLACKLOCK, TH. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 21, 5808-5810
  作者：KENDE, A. S.、ROTH, B.、SANFILIPPO, P. J.、BLACKLOCK, TH. J.

  DOI：——

  日期：——