2-ethoxycarbonylamino-4'-hydroxyacetophenone | 112361-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethoxycarbonylamino-4'-hydroxyacetophenone
• 英文别名: ethyl N-(p-hydroxyphenacyl)carbamate；ethyl N-(p-hydroxyphenacyl)-carbamate；ethyl N-[2-(4-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 112361-72-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: GXZGHESXDPLERX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-140 °C
• 沸点：
  441.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxycarbonylamino-4'-hydroxyacetophenone 在 一水合肼 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 4,5-Dihydro-6-(p-hydroxyphenyl)-1,2,4-triazin-3-(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-triazinone derivatives, their preparation and use

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1##（其中：R.sup.1为氢或烷基；R.sup.2是各种基团或原子；R.sup.3是可选择地取代的羟基或--(NH).sub.n --NR.sup.5 R.sup.6，其中R.sup.5和R.sup.6是各种基团或原子，最好是被杂环基取代的烷基，n为0或1；Q为氧或硫；A为C.sub.1 -C.sub.6烷基基团）具有有价值的心脏强心活性，可用于治疗心脏疾病。它们可以通过环闭合和引入式--A--CO--R.sup.3的基团来制备，这些基团可以以任何顺序从含有苯环的化合物中得到，其中该化合物在1-位置带有--QH基团，4-位置带有--CO--CHR.sup.1 --NH--COOR.sup.7基团。

  公开号：

  US04898862A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-ethoxycarbonyloxy-phenacyl)-carbamic acid ethyl ester 生成 2-ethoxycarbonylamino-4'-hydroxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  MORISAWA, YASUHIRO;KATAOKA, MITSURU;SUGIYAMA, MITSUO;SAITO, FUJIO;KOIKE, +

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2,4-Triazinone derivatives, their preparation and use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0238357B1

  公开（公告）日：1991-05-29
• MORISAVA, YASUXIRO;KATAOKA, MITSURU;SIMOTI, YASUO;OSIMA, TAKEHSI;KOIKEH, +
  作者：MORISAVA, YASUXIRO、KATAOKA, MITSURU、SIMOTI, YASUO、OSIMA, TAKEHSI、KOIKEH, +

  DOI：——

  日期：——
• MORISAVA, YASUXIRO;KATAOKA, MITSURU;SAJTO, FUDZIO;NAGAXORI, XITOSI;OSIMA,+
  作者：MORISAVA, YASUXIRO、KATAOKA, MITSURU、SAJTO, FUDZIO、NAGAXORI, XITOSI、OSIMA,+

  DOI：——

  日期：——
• US4281180A
  申请人：——

  公开号：US4281180A

  公开（公告）日：1981-07-28
• US4391986A
  申请人：——

  公开号：US4391986A

  公开（公告）日：1983-07-05