(Z)-3-(4-bromophenyl)-2-(isoquinolinium-2-yl)-1-(4-nitrophenylamino)-3-oxoprop-1-ene-1-thiolate | 1047654-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (Z)-3-(4-bromophenyl)-2-(isoquinolinium-2-yl)-1-(4-nitrophenylamino)-3-oxoprop-1-ene-1-thiolate
• CAS: 1047654-93-2
• 化学式: C₂₄H₁₆BrN₃O₃S
• 分子量: 506.379
• InChiKey: NROUHFOTITVXAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(4-bromophenyl)-2-(isoquinolinium-2-yl)-1-(4-nitrophenylamino)-3-oxoprop-1-ene-1-thiolate 、 1-氯-4-异氰基苯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以22%的产率得到(4-bromophenyl)[1-(4-chlorophenylimino)-3-(4-nitrophenylamino)-1,11b-dihydro[1,4]thiazino[3,4-a]isoquinolin-4-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  A New Focused Microwave Approach to the Synthesis of Amino-Substituted Pyrroloisoquinolines and Pyrroloquinolines via a Sequential Multi-Component Coupling Process

  摘要：

  已开发出一种多组分反应，可直接合成具有新型、富电子取代模式的吡咯并异喹啉和吡咯并喹啉。合成的氨基取代杂环化合物及其形成过程中的中间体均为新型化合物。通过使用低沸点溶剂，大量采用聚焦微波辐射，简单实现了广泛的温度范围。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067048
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]isoquinolinium bromide 、 异硫代氰基4-硝基苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到(Z)-3-(4-bromophenyl)-2-(isoquinolinium-2-yl)-1-(4-nitrophenylamino)-3-oxoprop-1-ene-1-thiolate
  参考文献：
  名称：

  A New Focused Microwave Approach to the Synthesis of Amino-Substituted Pyrroloisoquinolines and Pyrroloquinolines via a Sequential Multi-Component Coupling Process

  摘要：

  已开发出一种多组分反应，可直接合成具有新型、富电子取代模式的吡咯并异喹啉和吡咯并喹啉。合成的氨基取代杂环化合物及其形成过程中的中间体均为新型化合物。通过使用低沸点溶剂，大量采用聚焦微波辐射，简单实现了广泛的温度范围。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067048