1-[4-morpholin-4-yl-(2-(2-triethoxysilyl)ethyl)phenyl]ethanone | 1151886-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-morpholin-4-yl-(2-(2-triethoxysilyl)ethyl)phenyl]ethanone
• 英文别名: 1-[4-morpholin-4-yl-2-(2-(triethoxysilyl)ethyl)phenyl]ethanone；1-[4-morpholin-4-yl-2-(2-triethoxysilylethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 1151886-48-4
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₅Si
• 分子量: 395.571
• InChiKey: IFEIWKKIVUJKQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-吗啉基)苯乙酮 、 乙烯基三乙氧基硅烷 在 [Ru(OCOH)2PPh₃(p-cym)] 、 三苯基膦 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 1-[4-morpholin-4-yl-(2-(2-triethoxysilyl)ethyl)phenyl]ethanone 、 1-[4-Morpholin-4-yl-2,6-bis(2-triethoxysilylethyl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  质子条件下通过C–H键活化形成C–C键：磷配体和助溶剂的作用

  摘要：

  据报道，使用质子溶剂异丙醇，乙烯基硅烷的氢芳基化的有效条件允许在低温下以良好的产率官能化各种芳族酮。而且，在类似于用于氢化物转移还原的条件下进行该CC键形成反应，仅通过使用丙酮助溶剂作为氢化物受体，就可以抑制酮的还原。用廉价且无毒的溶剂进行的该反应在质子条件下用低价钌络合物构成了第一个C（sp 2）-H活化。

  DOI：

  10.1021/jo902264u

文献信息

• Martinez, Remi; Simon, Marc-Olivier; Chevalier, Reynald, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7887 - 7895
  作者：Martinez, Remi、Simon, Marc-Olivier、Chevalier, Reynald、Pautigny, Cyrielle、Genet, Jean-Pierre、Darses, Sylvain

  DOI：——

  日期：——
• Ruthenium Chloride as an Efficient Catalytic Precursor for Hydroarylation Reactions via C−H bond Activation
  作者：Marc-Olivier Simon、Jean-Pierre Genet、Sylvain Darses

  DOI：10.1021/ol101038c

  日期：2010.7.2

  A very simple and efficient catalytic system for the hydroarylation of olefins by aromatic ketones and Michael acceptors using simple and inexpensive ruthenium trichloride as a ruthenium source is described. These very mild conditions (dioxane at 80 C) appeared to be highly compatible, tolerant, and selective toward various functional groups, and the ease of the protocol is highly convenient for synthetic purposes.
• C−C Bond Formation via C−H Bond Activation Under Protic Conditions: On the Role of Phosphane Ligand and Cosolvent
  作者：Marc-Olivier Simon、Rémi Martinez、Jean-Pierre Genet、Sylvain Darses

  DOI：10.1021/jo902264u

  日期：2010.1.1

  Effective conditions for the hydroarylation of vinylsilanes, allowing functionalization of various aromatic ketones in good yields at low temperature, using isopropanol, a protic solvent, are reported. Moreover, conducting this C−C bond-forming reaction under conditions similar to those used for hydride transfer reduction, the reduction of the ketone could be suppressed, simply by using acetone cosolvent

  据报道，使用质子溶剂异丙醇，乙烯基硅烷的氢芳基化的有效条件允许在低温下以良好的产率官能化各种芳族酮。而且，在类似于用于氢化物转移还原的条件下进行该CC键形成反应，仅通过使用丙酮助溶剂作为氢化物受体，就可以抑制酮的还原。用廉价且无毒的溶剂进行的该反应在质子条件下用低价钌络合物构成了第一个C（sp 2）-H活化。