4-(tert-butyl)-N-methyl-2-nitroaniline | 85020-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butyl)-N-methyl-2-nitroaniline
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-methyl-2-nitroaniline
• CAS: 85020-93-5
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 208.26
• InChiKey: HTDUNARTYKWNDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyl)-N-methyl-2-nitroaniline 在 Oxone 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 32.5h， 生成 5-tert-butyl-1-methyl-2-phenylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  手性双（恶唑啉）配体作为C2对称的手性助剂，用于合成对映体纯的双环金属化铑（III）配合物

  摘要：

  描述了使用手性双（恶唑啉）配体作为C 2对称手性助剂的对映体纯的双环金属化铑（III）配合物的合成。双（恶唑啉）是用于不对称催化的通用手性配体，但尚未应用于拆分过渡金属配合物的外消旋混合物。由于它们的C 2对称性，手性双（恶唑啉）对于合成具有较低对称性的非外消旋过渡金属配合物特别有用，并且通过包含两个不同的环金属化配体的对映体纯的铑（III）配合物的合成证明了这一点。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00533
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-叔丁基-2-硝基苯基)乙酰胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(tert-butyl)-N-methyl-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  Wilshire, John F. K., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 12, p. 2497 - 2504

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chiral-at-Rhodium Catalyst Containing Two Different Cyclometalating Ligands
  作者：Yvonne Grell、Yubiao Hong、Xiaoqiang Huang、Takuya Mochizuki、Xiulan Xie、Klaus Harms、Eric Meggers

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00105

  日期：2019.10.28

  method for the synthesis of a bis-cyclometalated rhodium complex containing two different cyclometalating ligands is reported and applied to asymmetric catalysis. The preparation of this previously inaccessible class of tris-heteroleptic bis-cyclometalated rhodium(III) complexes was achieved by a stepwise protocol that relies on the formation of an isolable mono-cyclometalated rhodium(III) species in

  报道了一种合成包含两种不同的环金属化配体的双环金属化铑配合物的方法，并将其用于不对称催化。通过一步一步的方法来完成这种以前无法获得的三杂双环金属化铑（III）配合物的制备，该步骤依赖于第一步中形成可分离的单环金属化铑（III）物种，从而提供了机会在随后的附加环金属化步骤中引入不同的第二配体。使用建立的手性辅助配体方法将获得的外消旋复合物拆分为其单一对映体。最终的Λ和Δ构型的手性金属铑配合物包含环金属化的5-叔丁基-1-甲基-2-苯基苯并咪唑，环金属化的5-叔丁基-2-苯基苯并噻唑和两个乙腈配体，辅以六氟磷酸抗衡离子，被证明对不对称[2 + 2]光环加成反应非常有效。
• Synthesis and coordination of a <i>tert</i>-butyl functionalized facially coordinating 2-histidine-1-carboxylate model ligand
  作者：Parami S. Gunasekera、Samantha N. MacMillan、David C. Lacy

  DOI：10.1080/00958972.2021.1878353

  日期：2021.2.1

  ligand. The five-position of the benzimidazole groups were substituted with tertiary butyl groups with the intention of preventing bis-ligation and oligomerization, as was observed in other studies using similar ligands. Unfortunately, even with the bulkier substituents, the new ligand still formed a bis-ligated structure. Although the new ligand did not afford the desired mono-ligated species under

  摘要 在本文中，我们报道了双苯并咪唑羧酸酯配体的庞大变体。苯并咪唑基的五个位置被叔丁基取代，以防止双连接和低聚，这在使用类似配体的其他研究中也可以观察到。不幸的是，即使具有更大的取代基，新的配体仍形成双连接结构。尽管新配体在此处研究的条件下无法提供所需的单连接物种，但新配体和配位化合物的制备为正在进行的制备结构上忠实的2-组氨酸-1-羧酸酯模型配体提供了额外的设计原则。在仿生化学中。
• WILSHIRE, J. F. K., AUSTRAL. J. CHEM., 1982, 35, N 12, 2497-2504
  作者：WILSHIRE, J. F. K.

  DOI：——

  日期：——
• Wilshire, John F. K., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 12, p. 2497 - 2504
  作者：Wilshire, John F. K.

  DOI：——

  日期：——
• Chiral Bis(oxazoline) Ligands as <i>C</i>₂-Symmetric Chiral Auxiliaries for the Synthesis of Enantiomerically Pure Bis-Cyclometalated Rhodium(III) Complexes
  作者：Yvonne Grell、Nemrud Demirel、Klaus Harms、Eric Meggers

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00533

  日期：2019.10.14

  The synthesis of enantiomerically pure bis-cyclometalated rhodium(III) complexes using chiral bis(oxazoline) ligands as C2-symmetric chiral auxiliaries is described. Bis(oxazolines) are versatile chiral ligands for asymmetric catalysis but have not been applied to the resolution of racemic mixtures of transition-metal complexes. Due to their C2 symmetry, chiral bis(oxazolines) are particularly useful

  描述了使用手性双（恶唑啉）配体作为C 2对称手性助剂的对映体纯的双环金属化铑（III）配合物的合成。双（恶唑啉）是用于不对称催化的通用手性配体，但尚未应用于拆分过渡金属配合物的外消旋混合物。由于它们的C 2对称性，手性双（恶唑啉）对于合成具有较低对称性的非外消旋过渡金属配合物特别有用，并且通过包含两个不同的环金属化配体的对映体纯的铑（III）配合物的合成证明了这一点。