N-(4-叔丁基-2-硝基苯基)乙酰胺 | 40655-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-叔丁基-2-硝基苯基)乙酰胺
• 英文名称: N-(4-(tert-butyl)-2-nitrophenyl)acetamide
• 英文别名: N-(4-tert-Butyl-2-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 40655-37-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• mdl: MFCD00058689
• 分子量: 236.271
• InChiKey: ZKEOXGOYGVYZJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-106 °C
• 沸点：
  385.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-叔丁基-2-硝基苯基)乙酰胺 在 sodium methylate 作用下， 生成 间叔丁基硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 4-substituted 1-methoxycarbonylbicyclo[2.2.2]octanes, 4-substituted 1-phenylbicyclo[2.2.2]octanes, 4-substituted 1-p-nitrophenylbicyclo[2.2.2]octanes and 1,4-disubstituted bicyclo[2.2.2]octanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00829a010
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯胺 在 Iron(III) nitrate nonahydrate 、 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-(4-叔丁基-2-硝基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  以Fe（NO 3）3 ·9H 2 O为促进剂和硝基源对苯胺进行区域选择性硝化†

  摘要：

  已经开发出一种有效的Fe（NO 3）3 ·9H 2 O促进苯胺衍生物的邻位硝化反应。该反应可能通过二氧化氮自由基（NO 2）中间体，该中间体是由硝酸铁（III）的热分解产生的。广泛的底物范围和应用已经证明了使用无毒且廉价的铁试剂的本方法的实用性。

  DOI：

  10.1039/c8ob00841h

文献信息

• [EN] SUBSITITUTED BENZIMIDAZOLES<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES SUBSTITUÉS
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011047315A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  This invention relates to novel substituted benzimidazoles and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a compound that modulates theGABAA receptor. This invention also provides novel intermediates for the preparation of the compounds of the invention, and salts thereof.

  这项发明涉及新型取代苯并咪唑及其药用盐。该发明还提供了包括本发明化合物的组合物，并且利用这些组合物在治疗通过给予调节GABAA受体的化合物而有益治疗的疾病和症状的方法。该发明还提供了用于制备本发明化合物及其盐的新型中间体。
• [EN] BENZIIMIDAZOLE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE ET DE BENZIIMIDAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DU CANAL SODIUM
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013114250A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates to benzimidazole and imidazopyridine derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to new Nav1.8 modulators of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7. X and Y are as defined in the description. Nav1.8 modulators are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  这项发明涉及苯并咪唑和咪唑吡啶衍生物，它们在药物中的应用，含有它们的组合物，它们的制备方法以及用于这些方法的中间体。更具体地，该发明涉及公式(I)的新Nav1.8调节剂或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和Y如描述中所定义。Nav1.8调节剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面，具有潜在的用途。
• Transition-metal-free mono- or dinitration of protected anilines
  作者：Enrui Dai、Yongrui Dong、Rui Kong、Guangzhang Liu、Ying Dong、Qiong Wu、Deqiang Liang、Yinhai Ma

  DOI：10.1080/00397911.2020.1752730

  日期：2020.6.2

  Abstract An amide-assisted arene nitration is presented, and both mono- and dinitration of protected anilines could be effected by using NaNO2 and NaNO3 as the mono- and bisnitrating agents, respectively. This divergent synthesis is transition-metal- and acid-free, and features a broad substrate scope, low cost, and ortho–para selectivity. Graphical Abstract

  摘要 提出了酰胺辅助芳烃硝化，分别使用NaNO2和NaNO3作为单硝化剂和双硝化剂，可以实现受保护苯胺的单硝化和二硝化。这种发散合成不含过渡金属和酸，具有广泛的底物范围、低成本和邻位选择性。图形概要
• Synthesis and Property Studies of Cyclotrisazobenzenes
  作者：Raphael Reuter、Nik Hostettler、Markus Neuburger、Hermann A. Wegner

  DOI：10.1002/ejoc.200900861

  日期：2009.11

  special interest due to their unique photochromic behavior. Cyclotrisazobenzenes 2 (R = H, Br, tBu) were prepared to probe how much strain the photoisomerization of the azobenzene motive can tolerate. The macrocycles were synthesized in an overall yield of 10–20 % from ortho-phenylenediamine (6). Solid-state structures of cyclotrisazobenzenes 2a and 2b were obtained. Irradiation under various conditions

  Azobenzenophanes 是迷人的大环化合物，由于其独特的光致变色行为而受到特别关注。制备环三偶氮苯 2 (R = H, Br, tBu) 以探测偶氮苯动机的光异构化可以承受多大的应变。从邻苯二胺 (6) 合成大环化合物的总产率为 10-20%。获得了环三偶氮苯 2a 和 2b 的固态结构。在各种条件下辐照不会引起任何异构化。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009）
• Exploration of a Chiral Cobalt Catalyst for Visible‐Light‐Induced Enantioselective Radical Conjugate Addition
  作者：Kai Zhang、Liang‐Qiu Lu、Yue Jia、Ying Wang、Fu‐Dong Lu、Fangfang Pan、Wen‐Jing Xiao

  DOI：10.1002/anie.201907478

  日期：2019.9.16

  Chiral catalysts tolerating photochemical reactions are in great demand for the vast development of visible-light-induced asymmetric synthesis. Now, chiral octahedral complexes based on earth-abundant metal and chiral N4 ligands are reported. One well-defined chiral CoII -complex is shown to be an efficient catalyst in the visible-light-induced conjugated addition of enones by alkyl and acyl radicals

  对于可见光诱导的不对称合成的巨大发展，对光化学反应的手性催化剂有很高的要求。现在，已经报道了基于地球上丰富的金属和手性N4配体的手性八面体络合物。一种定义明确的手性CoII配合物被证明是在可见光诱导的烷基和酰基基团烯酮的共轭加成中的有效催化剂，提供了合成有价值的手性酮和1,4-二羰基化合物，产率为47-> 99％高达97：3 er