4-氯-3-硝基叔丁基苯 | 58574-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-3-硝基叔丁基苯
• 英文名称: 4-tert-Butyl-2-nitrochlorobenzene
• 英文别名: 4-(tert-butyl)-1-chloro-2-nitrobenzene；1-chloro-4-tert-butyl-2-nitrobenzene；4-tert-butyl-1-chloro-2-nitrobenzene；2-chloro-5-tert-butylnitrobenzene；1-tert-butyl-3-nitro-4-chloro-benzene；4-t-butyl-2-nitrochlorobenzene
• CAS: 58574-05-3
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂
• 分子量: 213.664
• InChiKey: AGZGOTUKAZSIIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-硝基叔丁基苯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 3-叔丁基苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种间叔丁基苯酚的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种间叔丁基苯酚的合成方法，包括如下步骤：以对叔丁基氯苯为原料，经过硝化得到1‑氯‑4‑叔丁基‑2‑硝基苯、还原生成间叔丁苯胺、重氮化、水解反应得到间叔丁基苯酚，该路线原料便宜易得，各步单元反应条件温和，后处理简单，四步反应总收率高，经过蒸馏即可获得纯度97%以上的间叔丁基苯酚，具有工业化生产的前景。

  公开号：

  CN105198710B
• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁基)-2-硝基苯胺 生成 4-氯-3-硝基叔丁基苯
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition. V. 2-Alkylbutadienes and 1,1-dichloro-2,2-difluoroethylene. Effect of diene conformation on mode of cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01010a025

文献信息

• CCR2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Basak Arindrajit

  公开号：US20100234364A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 or CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2 and CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, CCR9-mediated diseases, as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了作为CCR2或CCR9受体强效拮抗剂的化合物。动物实验表明，这些化合物对于治疗炎症非常有效，而炎症是CCR2和CCR9的典型疾病。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，在制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法、治疗CCR9介导疾病的方法、作为CCR2拮抗剂鉴定的检测中的对照物，以及作为CCR9拮抗剂鉴定的检测中的对照物中非常有用。
• Chiral Bis(oxazoline) Ligands as <i>C</i>₂-Symmetric Chiral Auxiliaries for the Synthesis of Enantiomerically Pure Bis-Cyclometalated Rhodium(III) Complexes
  作者：Yvonne Grell、Nemrud Demirel、Klaus Harms、Eric Meggers

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00533

  日期：2019.10.14

  The synthesis of enantiomerically pure bis-cyclometalated rhodium(III) complexes using chiral bis(oxazoline) ligands as C2-symmetric chiral auxiliaries is described. Bis(oxazolines) are versatile chiral ligands for asymmetric catalysis but have not been applied to the resolution of racemic mixtures of transition-metal complexes. Due to their C2 symmetry, chiral bis(oxazolines) are particularly useful

  描述了使用手性双（恶唑啉）配体作为C 2对称手性助剂的对映体纯的双环金属化铑（III）配合物的合成。双（恶唑啉）是用于不对称催化的通用手性配体，但尚未应用于拆分过渡金属配合物的外消旋混合物。由于它们的C 2对称性，手性双（恶唑啉）对于合成具有较低对称性的非外消旋过渡金属配合物特别有用，并且通过包含两个不同的环金属化配体的对映体纯的铑（III）配合物的合成证明了这一点。
• (Aminophenyl)morpholines and use thereof
  申请人：United States Borax & Chemical Corporation

  公开号：US04133672A1

  公开（公告）日：1979-01-09

  (2-Aminophenyl)morpholine compounds having a haloalkyl, lower alkylsulfonyl, halo-lower alkylsulfonyl, or branched-chain alkyl substituent on the aromatic ring para to the morpholino nitrogen. The compounds are useful as herbicides and may be used as intermediates for making herbicidal compounds.

  在芳香环对位于吗啉氮原子的位置上具有卤代烷基、较低烷基磺酰基、卤代较低烷基磺酰基或支链烷基取代基的(2-氨基苯基)吗啉化合物。这些化合物可用作除草剂，并可用作制造除草剂化合物的中间体。
• Chiral-at-Rhodium Catalyst Containing Two Different Cyclometalating Ligands
  作者：Yvonne Grell、Yubiao Hong、Xiaoqiang Huang、Takuya Mochizuki、Xiulan Xie、Klaus Harms、Eric Meggers

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00105

  日期：2019.10.28

  method for the synthesis of a bis-cyclometalated rhodium complex containing two different cyclometalating ligands is reported and applied to asymmetric catalysis. The preparation of this previously inaccessible class of tris-heteroleptic bis-cyclometalated rhodium(III) complexes was achieved by a stepwise protocol that relies on the formation of an isolable mono-cyclometalated rhodium(III) species in

  报道了一种合成包含两种不同的环金属化配体的双环金属化铑配合物的方法，并将其用于不对称催化。通过一步一步的方法来完成这种以前无法获得的三杂双环金属化铑（III）配合物的制备，该步骤依赖于第一步中形成可分离的单环金属化铑（III）物种，从而提供了机会在随后的附加环金属化步骤中引入不同的第二配体。使用建立的手性辅助配体方法将获得的外消旋复合物拆分为其单一对映体。最终的Λ和Δ构型的手性金属铑配合物包含环金属化的5-叔丁基-1-甲基-2-苯基苯并咪唑，环金属化的5-叔丁基-2-苯基苯并噻唑和两个乙腈配体，辅以六氟磷酸抗衡离子，被证明对不对称[2 + 2]光环加成反应非常有效。
• 一种1,3-二硝基卤苯化合物的合成方法
  申请人：山东豪迈化工技术有限公司

  公开号：CN109970566B

  公开（公告）日：2022-01-04

  本发明提供了1,3‑二硝基卤苯化合物的合成方法，包括以下步骤：A)卤苯化合物，和硝酸、硫酸的混合酸，在一级连续流微反应器中进行第一硝化反应，经油水分离，得到一硝基卤苯化合物和第一废酸；B)将一硝基卤苯化合物引流至二级连续流微反应器中，与硝酸、硫酸的混合酸进行第二硝化反应，生成的硝化混合物在二级连续流微反应器出口经骤冷处理，过滤，得到1,3‑二硝基卤苯化合物和第二废酸；C)第二废酸回用至一级连续流微反应器中，与卤苯化合物进行第三硝化反应，经油水分离，得到一硝基卤苯化合物和第三废酸；重复步骤B)、C)；所述卤苯化合物具有式Ⅰ所示结构。反应时间短、废酸少，实现了连续化生产。