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N-BOC-p-aminomethylacetophenone ethylene ketal | 79533-03-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-BOC-p-aminomethylacetophenone ethylene ketal
英文别名
tert-butyl N-[[4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methyl]carbamate
N-BOC-p-aminomethylacetophenone ethylene ketal化学式
CAS
79533-03-2
化学式
C16H23NO4
mdl
——
分子量
293.363
InChiKey
FHKWNCMIJPZNQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    56.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Cephem compounds having a terminal aminocarboxylic acid grouping and
    摘要:
    公式为##STR1##的化合物,其中指数n表示1到4之间的整数,指数m表示0或1,X表示氧、硫或基团--NH--,W表示基团--CO--、--CO--NHSO.sub.2 --或--SO.sub.2 NH--CO--,或者X-W一起表示基团--CO--或--CO--NHSO.sub.2 --,A表示可选择取代的苯基、噻吩基或呋喃基,Z表示氧或硫,Y表示较低的烷基,指数k表示值为1或2,R.sub.4表示氢、可选择取代的较低脂肪或环脂肪基团或酰基,R.sub.1表示氢、较低烷基、较低烷氧基、卤素或公式--CH.sub.2 --R.sub.2的基团,其中R.sub.2表示自由、酯化或醚化的羟基或巯基或季铵基,R.sub.3表示氢或甲氧基,其中羧基可选择在可以在生理条件下分解的形式中酯化,以及具有形成盐的基团的这些化合物的盐,通过在至少一种存在的功能基团受保护的化合物中释放功能基团(s)来获得。这些化合物对革兰氏阳性和阴性细菌和球菌在体外和体内均具有有效性。
    公开号:
    US04464366A1
  • 作为产物:
    描述:
    (4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)methanamine 、 二碳酸二叔丁酯sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环乙酸乙酯 为溶剂, 生成 N-BOC-p-aminomethylacetophenone ethylene ketal
    参考文献:
    名称:
    Cephem compounds having a terminal aminocarboxylic acid grouping and
    摘要:
    公式为##STR1##的化合物,其中指数n表示1到4之间的整数,指数m表示0或1,X表示氧、硫或基团--NH--,W表示基团--CO--、--CO--NHSO.sub.2 --或--SO.sub.2 NH--CO--,或者X-W一起表示基团--CO--或--CO--NHSO.sub.2 --,A表示可选择取代的苯基、噻吩基或呋喃基,Z表示氧或硫,Y表示较低的烷基,指数k表示值为1或2,R.sub.4表示氢、可选择取代的较低脂肪或环脂肪基团或酰基,R.sub.1表示氢、较低烷基、较低烷氧基、卤素或公式--CH.sub.2 --R.sub.2的基团,其中R.sub.2表示自由、酯化或醚化的羟基或巯基或季铵基,R.sub.3表示氢或甲氧基,其中羧基可选择在可以在生理条件下分解的形式中酯化,以及具有形成盐的基团的这些化合物的盐,通过在至少一种存在的功能基团受保护的化合物中释放功能基团(s)来获得。这些化合物对革兰氏阳性和阴性细菌和球菌在体外和体内均具有有效性。
    公开号:
    US04464366A1
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文献信息

  • Cephem compounds having a terminal aminocarboxylic acid grouping and
    申请人:Ciba Geigy Corporation
    公开号:US04464366A1
    公开(公告)日:1984-08-07
    Compounds of the formula ##STR1## in which the index n represents an integer of from 1 to 4, the index m represents 0 or 1, X represents oxygen, sulphur or the group --NH--, W represents a group --CO--, --CO--NHSO.sub.2 -- or --SO.sub.2 NH--CO--, or X-W together represent a group --CO-- or --CO--NHSO.sub.2 --, A represents optionally substituted phenylene, thienylene or furylene, Z represents oxygen or sulphur, Y represents lower alkylene, the index k represents the value 1 or 2, R.sub.4 represents hydrogen, an optionally substituted lower aliphatic or cycloaliphatic radical or acyl, R.sub.1 represents hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen or a group of the formula --CH.sub.2 --R.sub.2 in which R.sub.2 represents a free, esterified or etherified hydroxy or mercapto group or a quaternary ammonium group, and R.sub.3 represents hydrogen or methoxy, and in which the carboxyl groups are optionally esterified in a form that can be split under physiological conditions, and salts of such compounds having salt-forming groups, are obtained by liberating the functional group(s) in a compound of the formula I in which at least one of the functional groups present is protected. The compounds are effective in vitro and in vivo against gram-positive and gram-negative bacteria and cocci.
    公式为##STR1##的化合物,其中指数n表示1到4之间的整数,指数m表示0或1,X表示氧、硫或基团--NH--,W表示基团--CO--、--CO--NHSO.sub.2 --或--SO.sub.2 NH--CO--,或者X-W一起表示基团--CO--或--CO--NHSO.sub.2 --,A表示可选择取代的苯基、噻吩基或呋喃基,Z表示氧或硫,Y表示较低的烷基,指数k表示值为1或2,R.sub.4表示氢、可选择取代的较低脂肪或环脂肪基团或酰基,R.sub.1表示氢、较低烷基、较低烷氧基、卤素或公式--CH.sub.2 --R.sub.2的基团,其中R.sub.2表示自由、酯化或醚化的羟基或巯基或季铵基,R.sub.3表示氢或甲氧基,其中羧基可选择在可以在生理条件下分解的形式中酯化,以及具有形成盐的基团的这些化合物的盐,通过在至少一种存在的功能基团受保护的化合物中释放功能基团(s)来获得。这些化合物对革兰氏阳性和阴性细菌和球菌在体外和体内均具有有效性。
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