(6-methylcyclohex-1-enyl)methanol | 319457-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-methylcyclohex-1-enyl)methanol
• 英文别名: (6-methyl-cyclohex-1-enyl)-methanol；6-Methyl-1-cyclohexenmethanol；(6-Methylcyclohexen-1-yl)methanol
• CAS: 319457-53-9
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: QEPJGNYHAUGEBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-methylcyclohex-1-enyl)methanol 在 甲醇 、 三溴化磷 作用下， 生成 1,6-dimethyl-5-hydroxy-7-(hydroxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Ni(CO)4 促进乙炔与 3-卤代和 1-(卤代甲基) 环烯烃分子间羰基化环加成的稠环和螺环戊烯酮

  摘要：

  研究了五至八元环 3-卤代和 1-（卤代甲基）环烯烃与不同乙炔的标题羰基化环加成反应。获得了中等至良好收率的稠环和螺环戊烯酮衍生物，特别是在与带有吸电子取代基的乙炔反应中，通过选择反应条件以避免乙炔多插入和/或有机镍中间体的其他副反应

  DOI：

  10.1021/ja00052a047
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 (6-methylcyclohex-1-enyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of 1-Methyl-2-vinyl-4-hydroxycyclohexene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01109a046

文献信息

• Elucidation of the catalytic mechanisms of the non-haem iron-dependent catechol dioxygenases: synthesis of carba-analogues for hydroperoxide reaction intermediates
  作者：Christopher J. Winfield、Zeyana Al-Mahrizy、Michael Gravestock、Timothy D. H. Bugg

  DOI：10.1039/b004265j

  日期：——

  The catalytic mechanisms of the non-haem iron-dependent intradiol and extradiol catechol dioxygenases are thought to involve transient hydroperoxide reaction intermediates, formed by reaction of a catechol substrate with dioxygen. The synthesis of carba-analogues of these intermediates is described in which the hydroperoxide functional group (–OOH) is replaced by a hydroxymethyl group (–CH2OH), and

  非血红素依赖铁的内二醇和外二醇儿茶酚双加氧酶的催化机理被认为涉及瞬时的氢过氧化物反应中间体，该中间体是由邻苯二酚底物与双氧反应形成的。描述了这些中间体的碳水化合物类似物的合成，其中氢过氧化物官能团（–OOH）被羟甲基（–CH 2 OH）取代，并且环己二酮骨架简化为环己酮。发现“近端”氢过氧化物的类似物（其中羟甲基相对于环轴向定位）充当了多余的二醇酶2,3-二羟基苯基丙酸酯1,2-二加氧酶的竞争性抑制剂（K i 0.7–7.6 mM）。 （MhpB）来自大肠杆菌，而羟甲基位于赤道的类似物则没有抑制作用。相反，测定与来自假单胞菌属物种的内二醇裂解的原儿茶酸3，4-二加氧酶的比较。仅显示含有赤道羟甲基基团的类似物（IC 50 9.5 mM）具有抑制作用。这些数据支持在二醇外儿茶酚二加氧酶机制中存在近端氢过氧化物中间体，并表明氢过氧化物反应中间体采用的构象可能是决定二醇外和二醇内双加氧酶反应特异性的重要决定因素。
• Photopolymerizable compositions that include alicyclic/aromatic dioxiranes and novel dioxiranyl tetraoxaspiro [5.5] undecanes
  申请人：Curators of the University

  公开号：US20030187093A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  A visible light cationically photopolymerizable composition is provided. This composition includes an expanding monomer and a dioxirane. More specifically, the expanding monomer used in this composition is one or more dioxiranyl tetraoxaspiro[5.5]undecanes. The composition of the present invention may be used as a matrix resin for dental restorative materials. Another embodiment of the present invention is various novel dioxiranyl tetraoxaspiro [5.5]undecanes.

  提供了一种可见光阳离子光聚合物组成物。该组成物包括一种膨胀单体和一种二氧杂环烷。更具体地说，该组成物中使用的膨胀单体是一种或多种二氧杂环戊二十酮四氧杂螺[5.5]十一烷。本发明的组成物可以用作牙科修复材料的基质树脂。本发明的另一实施例是各种新型二氧杂环戊二十酮四氧杂螺[5.5]十一烷。
• US6825364B2
  申请人：——

  公开号：US6825364B2

  公开（公告）日：2004-11-30
• US7232852B2
  申请人：——

  公开号：US7232852B2

  公开（公告）日：2007-06-19
• Ring-fused and spiro cyclopentenones by Ni(CO)4-promoted intermolecular carbonylative cycloaddition of acetylenes with 3-halo- and 1-(halomethyl)cycloalkenes
  作者：Lluis Pages、Amadeu Llebaria、Francisco Camps、Elies Molins、Carles Miravitlles、Josep M. Moreto

  DOI：10.1021/ja00052a047

  日期：1992.12

  The title carbonylative cycloaddition of five- to eight-member ring 3-halo- and 1-(halomethyl)cycloalkenes with different acetylenes was studied. From moderate to good yields of ring-fused and spiro cyclopentenone derivatives were obtained, especially in the reaction with acctylenes bearing electron-withdrawing substituents by propa selection of the reaction conditions to avoid the acetylene polyinsertion

  研究了五至八元环 3-卤代和 1-（卤代甲基）环烯烃与不同乙炔的标题羰基化环加成反应。获得了中等至良好收率的稠环和螺环戊烯酮衍生物，特别是在与带有吸电子取代基的乙炔反应中，通过选择反应条件以避免乙炔多插入和/或有机镍中间体的其他副反应