2-异丙基-5,5-二甲基噻唑烷-4-羧酸盐酸盐 | 13385-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-异丙基-5,5-二甲基噻唑烷-4-羧酸盐酸盐
• 英文名称: 2-isopropyl-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid; hydrochloride
• 英文别名: N,S-(2-methyl-propane-1,1-diyl)-penicillamine; hydrochloride；2-Isopropyl-5,5-dimethylthiazolidine-4-carboxylic acid hydrochloride；5,5-dimethyl-2-propan-2-yl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 13385-66-5
• 化学式: C₉H₁₇NO₂S*ClH
• 分子量: 239.766
• InChiKey: CJCQTPCVKRWSLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙基-5,5-二甲基噻唑烷-4-羧酸盐酸盐 在 sodium formate 、 乙酸酐 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 、 苯 为溶剂， 生成 3-Formyl-2-isopropyl-5,5-dimethyl-thiazolidin-4-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Process for formylation

  摘要：

  在有乙酸酐存在的情况下，有机碱性氮化合物通过将氮化合物作为盐添加，并在有机溶剂中使用碱性或甲酸铵进行甲酰化来形成。这种有机溶剂与水的混溶性有限。

  公开号：

  US04059589A1
• 作为产物：
  描述：

  3-巯基-DL-缬氨酸盐酸盐 、 异丁醛 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到2-异丙基-5,5-二甲基噻唑烷-4-羧酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Beitr�ge zur Kenntnis der Reaktionsf�higkeit des Penicillamins und seiner Derivate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809375

文献信息

• Process of preparing penicillamine
  申请人：Deutsche Gold- und Silber-Scheideanstalt vormals Roessler

  公开号：US04028406A1

  公开（公告）日：1977-06-07

  Improvements in the process of preparing penicillamine or a homolog thereof by reacting an .alpha.-carbon atom branched aldehyde, sulfur and ammonia to form a thiazoline-.DELTA..sup.3, reacting the thiazoline-.DELTA..sup.3 with anhydrous hydrogen cyanide to form a thiazolidine-4-carbonitrile, hydrolyzing the nitrile to form a mixture of the salt of the thiazolidine-4-carboxylic acid and ammonium salts, separating off the ammonium salts and hydrolytically decomposing the thiazolidine-4-carboxylic acid, wherein under the action of a mineral acid the thiazolidine-4-carbonitrile is in the first stage converted at low temperatures into the salt of the thiazolidine-4-carbonamide and then at higher temperatures converted into the salt of the thiazolidine-4-carboxylic acid.

  通过反应α-碳原子支链醛、硫和氨形成噻唑啉-Δ3，进一步通过与无水氰化氢反应形成噻唑啉-4-碳腈，水解腈形成噻唑啉-4-羧酸盐和铵盐混合物，分离铵盐并加入矿酸水解分解噻唑啉-4-羧酸。在低温下，噻唑啉-4-碳腈在矿酸的作用下首先转化为噻唑啉-4-碳酰胺盐，然后在较高温度下转化为噻唑啉-4-羧酸盐。
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  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US3948984A
  申请人：——

  公开号：US3948984A

  公开（公告）日：1976-04-06
• US4028406A
  申请人：——

  公开号：US4028406A

  公开（公告）日：1977-06-07
• US4060548A
  申请人：——

  公开号：US4060548A

  公开（公告）日：1977-11-29