3-巯基-DL-缬氨酸盐酸盐 | 22572-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-巯基-DL-缬氨酸盐酸盐
• 英文名称: penicillamine hydrochloride
• 英文别名: chlorhydrate de la DL-penicillamine；DL-Penicillamin-hydrochlorid；rac-penicillamine hydrochloride；2-amino-3-methyl-3-sulfanylbutanoic acid;hydron;chloride
• CAS: 22572-05-0
• 化学式: C₅H₁₂NO₂S*Cl
• 分子量: 185.675
• InChiKey: CZDHUFYOXKHLME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-148 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-巯基-DL-缬氨酸盐酸盐 在 sodium formate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-formyl-2,2-tetramethylene-5,5-dimethyl thiazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Beitr�ge zur Kenntnis der Reaktionsf�higkeit des Penicillamins und seiner Derivate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809375

文献信息

• Synthesis and spectroscopic studies of inorganic tin derivatives of amino-acids and their esters
  作者：Paul A. Cusack、Peter J. Smith、John D. Donaldson

  DOI：10.1039/dt9820000439

  日期：——

  nature of the product obtained on reacting SnCl2 with sulphur-containing amino-acids is shown to depend on the reaction conditions. Eleven new inorganic tin(II) or tin(IV) derivatives of sulphur-containing amino-acids and their esters are reported. Three tin(II) complexes of amino-acids that have exclusively Sn–O bonds have also been prepared. The bonding in these compounds is discussed in terms of their

  SnCl 2与含硫氨基酸反应获得的产物的性质显示取决于反应条件。报道了十一种含硫氨基酸及其酯的新型无机锡（II）或锡（IV）衍生物。还制备了三种仅具有Sn-O键的氨基酸的锡（II）配合物。这些化合物中的键结合其ir和19 SnMössbauer光谱数据进行了讨论。红外光谱表明存在氨基N-原子与Sn配位的现象。
• Process for the resolution of D,L-penicillamine and salts formed during
  申请人：Deutsche Gold- und Silber-Scheideanstalt vormals Roessler

  公开号：US03980666A1

  公开（公告）日：1976-09-14

  D,L-penicillamine is separated into its antipodes employing optically active threo-1-(p-nitrophenyl)-2-aminopropanediol-1,3.

  D,L-青霉胺被分离成其对映体，使用光学活性的threo-1-(p-硝基苯基)-2-氨基丙二醇-1,3。
• Dioxo-2,5 pipérazines.<i>1</i>. La synthèse des carboxythiazolo dioxo-2,5 pipérazines
  作者：Stanislas Jerumanis、Alain Lemieux

  DOI：10.1002/jhet.5570170108

  日期：1980.1

  dihydro-1,2 quinoléine (EEDQ) a été utilisée comme agent d'activation. Par cette méthode le butoxycarbonyl-9 diméthyl-7,7 dioxo-2,5 thia-8 diaza-1,4 bicyclo[4,3,0]nonane (6) et le car-boxy-9 dimèthyl-8,8 dioxo-2,5 thia-7 diaza-1,4 bicyclo[4,3,0]nonane (8)ont été obtenus, avec un rendement quasi quantitatif, en utilisant la carboxy-4 butoxycarbonyl-2 diméthyl-5,5 thiazolidine (4) comme produit de départ

  沿路线倒入新戊二醛和羧基噻唑二氧杂-2-5pipérazinesest decrite。在二恶英-2,5哌嗪，N-乙氧羰基-Ethoxy-2二氢-1,2喹诺酮（EEDQ）的形成过程中发生Dansles反应。Par Cette的丁氧基羰基-9二甲基-7,7 dioxo-2,5 thia-8 diaza-1,4 bicyclo [4,3,0] nonane （6）和car-boxy-9 dimethyl-8,8 dioxo -2,5 thia-7 diaza-1,4 bicyclo [4,3,0] nonane （8）上半抗原，有效定量半定量，利用的是羧基-4丁氧基羰基-2二甲基-5,5噻唑烷（ 4） Comméproduit dedépart。酯6酸的氢氧化钡和氢氧化钡通讯员7和l'acide 8 traité（主旨）AVEC杜重氮甲烷一个多恩L'酯9。酯6是N-（丁氧基羰基-2羧基-4羧基-4二甲基-5
• 5,5-Dialkylluciferins are thermal stable substrates for bioluminescence-based detection systems
  作者：Ce Shi、Michael P. Killoran、Mary P. Hall、Paul Otto、Monika G. Wood、Ethan Strauss、Lance P. Encell、Thomas Machleidt、Keith V. Wood、Thomas A. Kirkland

  DOI：10.1371/journal.pone.0243747

  日期：——

  substrates, we used structural optimization of the luciferin dialkyl modification and protein engineering of Ultra-Glo™ to develop a luciferase/luciferin pair that shows improved total reagent stability in solution at ambient temperature. The results of our studies outline a novel luciferase/luciferin system that could serve as foundations for the next generation of bioluminescence ATP detection assays

  基于萤火虫荧光素酶的ATP检测方法经常被用作在许多工业环境中监测卫生状况的灵敏，经济高效的方法。包含底物和荧光素酶的混合物（在ATP存在下会产生光子）的检测试剂溶液相对不稳定，即使在冷藏条件下也只能保持有限的保存期限。因此，进行卫生测试的人通常在监测时手动制备新鲜试剂。为了简化样品处理，需要具有改善的热稳定性的液体检测试剂。经过改造的萤火虫荧光素酶Ultra-Glo™满足了这一需求的一个方面，并且由于其对化学和热失活的高抵抗力，因此对于卫生监测非常重要。然而，同时包含Ultra-Glo™荧光素酶及其底物荧光素的溶液逐渐失去有效检测ATP的能力。在这里，我们证明了脱氢荧光素（荧光素的一种普遍的氧化分解产物）是Ultra-Glo™荧光素酶的有效抑制剂，并且它在检测试剂中的形成导致检测ATP的能力下降。我们随后发现荧光素（例如5,5-二甲基荧光素）的5位二烷基化可防止降解为脱氢荧光素并提高溶液中底物的热稳定性。但是，由于5
• 5,5-Di-(methyl)-thiazolidin-4(S)-carbonsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：BIOGAL GYOGYSZERGYAR

  公开号：EP0206197A1

  公开（公告）日：1986-12-30

  Gegenstand der Erfindung sind 5,5-Di-(methyl)-thiazoli- din-4(S)-carbonsäurederivate der allgemeinen Formel worin R1 für einen, gegebenenfalls substituierten, Furyl-, Thienyl-, Pyrryl-, Benzofuryl-, Benzothienyl-, Benzopyrryl-, Phenyl-, Pyridyl-, Chinolinyl-, Isochinolinyl- oder Indanylrest oder einen, gegebenenfalls durch eine Carboxy- oder Hydroxylgruppe substituierten, Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatom(en) oder Alkenylrest mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen R2 Wasserstoff, ein Alkalimetall- oder Erdalkalimetallatom, einen, gegebenenfalls substituierten, Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatom(en) oder einen, gegebenenfalls substituierten, Arylrest bedeutet und R3 Wasserstoff, einen gegebenenfalls substituierten, Alkyl- oder Acylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatom(en) oder einen, gegebenenfalls substituierten, Arylrest darstellt sowie ihre Salze. Ferner sind Gegenstand der Erfindung ein Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und sie enthaltende Arzneimittel, insbesondere mit Leberschutzwirkung.

  本发明的主题是通式为 5,5-二(甲基)-噻唑啉-4(S)-羧酸衍生物 其中 R1 代表任选取代的呋喃基、噻吩基、吡喃基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并吡喃基、苯基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基或茚基或具有 1 至 4 个碳原子的烷基或具有 2 至 4 个碳原子的烯基，任选被羧基或羟基取代 R2 是氢、碱金属或碱土金属原子、具有 1 至 4 个碳原子的被选择取代的烷基或被选择取代的芳基，以及 R3 是氢、任选取代的具有 1 至 4 个碳原子的烷基或酰基或任选取代的芳基，以及它们的盐。 本发明还涉及制备这些化合物和含有这些化合物的药物的工艺，特别是具有保肝活性的药物。