2-异丙基-5,6,7,8-四氢喹啉 | 55904-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-异丙基-5,6,7,8-四氢喹啉
• 英文名称: 2-isopropyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 2-propan-2-yl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
• CAS: 55904-64-8
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: NZCCWNUIJHFYMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-quinolyl)propane 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成 2-异丙基-5,6,7,8-四氢喹啉
  参考文献：
  名称：

  Pyridine analogs as C5a antagonists

  摘要：

  本发明提供了化合物I的新型化合物，这些化合物是C5a受体的拮抗剂。本发明的化合物对于治疗各种C5a介导的疾病和疾病非常有用；因此，本发明提供了一种使用本文所描述的新型化合物治疗C5a介导疾病的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20050277644A1

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• DIPHENYL DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20190077773A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present disclosure provides a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its therapeutic uses for activating a growth factor pathway, promoting wound healing, promoting tissue repair, and treating hearing loss, skeletal muscle loss, organ degeneration, tissue damage, neurodegeneration, and muscular atrophy. The disclosure further provides pharmaceutical compositions and combinations. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本公开提供了一种公式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐，以及其用于激活生长因子途径、促进伤口愈合、促进组织修复以及治疗听力损失、骨骼肌损失、器官退化、组织损伤、神经退化和肌肉萎缩的治疗用途。本公开还提供了药物组合物和组合物。本公开还涉及将此类化合物用于研究或其他非治疗目的。
• AROMATIC HETEROCYCLYLAMINE DERIVATIVE HAVING TRPV4-INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20160200721A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present invention is related to a compound represented by formula (I) wherein —X— is —NH— or —S—; —Z— is —O— or —S—; R 3 , R 5 and R 6 are each independently a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, or the like; R 7 is a cyano, substituted or unsubstituted amino, or the like; R 7 ′ is each independently a halogen; b is 0 or 1; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition comprising thereof.

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物，其中—X—为—NH—或—S—；—Z—为—O—或—S—；R3、R5和R6分别独立地为氢原子、取代或未取代的烷基等；R7为氰基、取代或未取代的氨基等；R7′分别独立为卤素；b为0或1；或其药学上可接受的盐，或包含其的药物组合物。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
  申请人：IFM DUE INC

  公开号：WO2020243519A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  这份披露涉及化学实体（例如，一种化合物或一种药用可接受的盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或该化合物的药物组合），其抑制（例如，对抗）干扰素基因激活剂（STING）。这些化学实体可用于治疗一种情况、疾病或紊乱，其中增加（例如，过度的）STING激活（例如，STING信号传导）导致该情况、疾病或紊乱的病理学和/或症状和/或进展（例如，癌症）在受试者（例如，人类）中。这份披露还涉及包含同样化学实体的组合物，以及使用和制备这些组合物的方法。
• Pyridine analogs as C5A antagonists
  申请人：Lachance Nicolas

  公开号：US20090023774A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention provides novel compounds of Formula I which are antagonists of the C5a receptor. Compounds of the present invention are useful for the treatment of various C5a-mediated diseases and disorders; accordingly the present invention provides a method for the treatment of C5a-mediated diseases using the novel compounds described herein, as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了一种新型化合物I，其为C5a受体拮抗剂。本发明的化合物可用于治疗各种C5a介导的疾病和疾病，因此本发明提供了一种使用所述新型化合物治疗C5a介导疾病的方法，以及包含它们的制药组合物。