2-(isocyanomethyl)thiazole | 93756-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(isocyanomethyl)thiazole
• 英文别名: Thiazole, 2-(isocyanomethyl)-；2-(isocyanomethyl)-1,3-thiazole
• CAS: 93756-05-9
• 化学式: C₅H₄N₂S
• 分子量: 124.166
• InChiKey: VANUMUJNIGMWQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(isocyanomethyl)thiazole 在 盐酸 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of α-Ketoamide inhibitors of SARS-CoV-2 main protease derived from quaternized P1 groups

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.107001
• 作为产物：
  描述：

  N-(噻唑-2-甲基)甲酰胺 在 N-甲基吗啉 、 硫光气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到2-(isocyanomethyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Small-compound enhancers for functional O-mannosylation of alpha-dystroglycan, and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了一种可以增强蛋白质的O-甘露糖基化功能，包括α-骨骼肌糖蛋白的化合物。还提供了一种按照式I定义的化合物的制备方法。同时提供了使用这些化合物或其药用可接受的盐或前药来治疗和预防患有包括肌肉萎缩症和癌症在内的疾病的方法。

  公开号：

  US10221168B1

文献信息

• 6-取代苯并二氮卓-2,4-二酮类化合物及其用途
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN103435562B

  公开（公告）日：2016-02-24

  本发明涉及一种6-取代苯并二氮卓-2,4-二酮类化合物及其用途。本发明通过对现作为治疗焦虑和心律失常等疾病的药物—苯并二氮卓类化合物进行适当地化学修饰（即在苯并二氮卓-2,4-二酮类化合物的6位引入适当的取代基团），得到一类结构新颖的6-取代苯并二氮卓-2,4-二酮类化合物。经研究发现该类化合物对癌细胞具有很好的抑制活性，可以成为一种潜在治疗肿瘤的药物。
• Small molecules enhance functional O-mannosylation of Alpha-dystroglycan
  作者：Fengping Lv、Zhi-fang Li、Wenhao Hu、Xiaohua Wu

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.11.011

  日期：2015.12

  Alpha-dystroglycan (alpha-DG), a highly glycosylated receptor for extracellular matrix proteins, plays a critical role in many biological processes. Hypoglycosylation of alpha-DG results in various types of muscular dystrophies and is also highly associated with progression of majority of cancers. Currently, there are no effective treatments for those devastating diseases. Enhancing functional O-mannosyl glycans (FOG) of alpha-DG on the cell surfaces is a potential approach to address this unmet challenge. Based on the hypothesis that the cells can up-regulate FOG of alpha-DG in response to certain chemical stimuli, we developed a cell-based high-throughput screening (HTS) platform for searching chemical enhancers of FOG of alpha-DG from a large chemical library with 364,168 compounds. Sequential validation of the hits from a primary screening campaign and chemical works led to identification of a cluster of compounds that positively modulate FOG of alpha-DG on various cell surfaces including patient-derived myoblasts. These compounds enhance FOG of alpha-DG by almost ten folds, which provide us powerful tools for O-mannosylation studies and potential starting points for the development of drug to treat dystroglycanopathy. (c) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Total synthesis of (+)-demethyldysidenin and (-)-demethylisodysidenin, hexachlorinated amino acids from the marine sponge Dysidea herbacea. Assignment of absolute stereochemistry
  作者：Stephen E. De Laszlo、Paul G. Williard

  DOI：10.1021/ja00287a036

  日期：1985.1