6-(1,3-dioxo-3-phenylpropyl)-2,2-dimethyl-8-formylchroman-5,7-diol | 1283570-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 6-(1,3-dioxo-3-phenylpropyl)-2,2-dimethyl-8-formylchroman-5,7-diol
• 英文别名: 5,7-Dihydroxy-2,2-dimethyl-6-(3-oxo-3-phenyl-propanoyl)chromane-8-carbaldehyde；5,7-dihydroxy-2,2-dimethyl-6-(3-oxo-3-phenylpropanoyl)-3,4-dihydrochromene-8-carbaldehyde
• CAS: 1283570-00-2
• 化学式: C₂₁H₂₀O₆
• 分子量: 368.386
• InChiKey: RLEDGWYUBXDJHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Acetyl-5,7-dihydroxy-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-<1>benzopyran 在 potassium tert-butylate 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 6-(1,3-dioxo-3-phenylpropyl)-2,2-dimethyl-8-formylchroman-5,7-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chroman aldehydes that inhibit HIV

  摘要：

  Chroman aldehydes bearing an acetyl group plus alkoxyl or hydroxyl groups inhibit HIV infectivity in HeLa37 cells. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.031

文献信息

• Synthesis of chroman aldehydes that inhibit HIV
  作者：George A. Kraus、John Mengwasser、Wendy Maury、ChoonSeok Oh

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.01.031

  日期：2011.3

  Chroman aldehydes bearing an acetyl group plus alkoxyl or hydroxyl groups inhibit HIV infectivity in HeLa37 cells. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.