2,6,8-trichloro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester | 849543-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,6,8-trichloro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2,6,8-trichloroquinoline-3-carboxylate；ethyl 2,6,8-trichloroquinoline-3-carboxylate
• CAS: 849543-28-8
• 化学式: C₁₂H₈Cl₃NO₂
• 分子量: 304.56
• InChiKey: APHUPSMHZCQSDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.471±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,8-trichloro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到ethyl 6,8-dichloro-2-hydrazinoquinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV INHIBITORS AND METHODS OF USING THEM
  [FR] INHIBITEURS DU VHC ET METHODES D'UTILISATION DE CES INHIBITEURS

  摘要：

  本发明涉及一种抑制HCV的四氮唑喹啉化合物。还公开了包含该化合物与药用载体组合的组合物，以及使用该化合物和组合物来抑制HCV感染细胞的方法，特别是用于治疗哺乳动物体内的HCV感染。

  公开号：

  WO2005030774A1

文献信息

• GLYCINE B ANTAGONIST
  申请人：Henrich Markus

  公开号：US20110190342A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention relates to quinoline derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are glycine B antagonists and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including neurological disorders.

  本发明涉及喹啉衍生物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这种化合物的过程。本发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，非常有用。
• US8288549B2
  申请人：——

  公开号：US8288549B2

  公开（公告）日：2012-10-16
• [EN] HCV INHIBITORS AND METHODS OF USING THEM<br/>[FR] INHIBITEURS DU VHC ET METHODES D'UTILISATION DE CES INHIBITEURS
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005030774A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention comprises tetrazoloquinoline-compounds that are inhibitors of HCV. Compositions comprising the compounds in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as are methods of using the compounds and compositions to inhibit HCV infection of a cell, particular in the form of treating HCV infection in a mammal.

  本发明涉及一种抑制HCV的四氮唑喹啉化合物。还公开了包含该化合物与药用载体组合的组合物，以及使用该化合物和组合物来抑制HCV感染细胞的方法，特别是用于治疗哺乳动物体内的HCV感染。