4-(3-methoxyphenyl)-4-methyl-cyclohexanone | 130788-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(3-methoxyphenyl)-4-methyl-cyclohexanone
• 英文别名: 4-(3-methoxyphenyl)-4-methylcyclohexanone；4-(3-Methoxyphenyl)-4-methylcyclohexan-1-one
• CAS: 130788-30-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: PUDAGWJXEBAPGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-methoxyphenyl)-4-methyl-cyclohexanone 在 盐酸 、 potassium diisopropylamide 作用下， 反应 46.25h， 生成 (+)-trans-2(R),4(S)-4-(3-methoxyphenyl)-2,4-dimethylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  6,7-苯并吗啉的手性合成：（-）1（S），2（S），4（R），6（R）-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2，通过六羰基铬介导的1（S），1'（R）-1,2-二氢-7-甲氧基-1的环化反应生成6-甲氨基-8-甲氧基-1,3,4,6-四甲基-3-苯并偶氮，4-二甲基-1（N-甲基-N-三氟乙酰氨基-1'-甲基乙烷-2'-基）萘

  摘要：

  （-）1（S），2（S），4（R），6（R）-1,2,3,4,5,6-六氢-2,6-甲氨基-8-甲氧基-1,3 ，4,6-四甲基-3- benzazocine已在86％过量enandomeric已经合成从α-（ν 6 -铬三羰基）络合物1（的小号），1'（[R）-1,2-二氢-7-甲氧基-1，4-二甲基-1-（N-甲基-N-三氟乙酰胺基-1'-甲基乙氧基-2'-基）萘。该化合物的前体是2（R），4（S）-4-（3-甲氧基苯基）-2，4-二甲基环己酮，它是通过4-（3-甲氧基苯基）4的恩德斯C-甲基化反应获得的。 -使用SAMP作为试剂的甲基环己酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86456-5
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.5h， 生成 4-(3-methoxyphenyl)-4-methyl-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  6,7-苯并吗啉的手性合成：（-）1（S），2（S），4（R），6（R）-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2，通过六羰基铬介导的1（S），1'（R）-1,2-二氢-7-甲氧基-1的环化反应生成6-甲氨基-8-甲氧基-1,3,4,6-四甲基-3-苯并偶氮，4-二甲基-1（N-甲基-N-三氟乙酰氨基-1'-甲基乙烷-2'-基）萘

  摘要：

  （-）1（S），2（S），4（R），6（R）-1,2,3,4,5,6-六氢-2,6-甲氨基-8-甲氧基-1,3 ，4,6-四甲基-3- benzazocine已在86％过量enandomeric已经合成从α-（ν 6 -铬三羰基）络合物1（的小号），1'（[R）-1,2-二氢-7-甲氧基-1，4-二甲基-1-（N-甲基-N-三氟乙酰胺基-1'-甲基乙氧基-2'-基）萘。该化合物的前体是2（R），4（S）-4-（3-甲氧基苯基）-2，4-二甲基环己酮，它是通过4-（3-甲氧基苯基）4的恩德斯C-甲基化反应获得的。 -使用SAMP作为试剂的甲基环己酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86456-5

文献信息

• An enantioselective synthesis of a 6,7-bentzomorphan through the cyclisation of the chromium tricarbonyl complex of an 1-(aminoethan-2′-yl)- 1,2-dihydronaphthalene
  作者：Malcolm Sainsbury、Colin S. Williams、Alan Naylor、David I.C. Scopes

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94693-8

  日期：1990.1

  has been synthesised in 86 % enantiomeric excess from the α-(η6-chromium tricarbonyl) complex of 1 (S), 1′(R)- 1,2-dihydro-7-methoxy- 1,4-dimethyl - 1 -(N-methylN-trifluoroacetamido- 1′-methylethan-2′-yl)naphthalene. A precursor of this compound is 2(R),4(S)-4-(3-methoxyphenyl)-2,4-dimethylcyclohexanone which was obtained through an Enders' type C-methylation reaction of 4-(3-methoxyphenyl)4-methylcyclohexanone

  （-）1（S），2（S），4（R），6（R）-1,2,3,4,5,6-六氢-2,6-甲氨基-8-甲氧基-1,3 ，4,6-四甲基-3- benzazocine已经以86％的对映体过量被合成从α-（η 6 -铬三羰基）络合物1（的小号），1'（[R ）- 1,2-二氢-7-甲氧基-1，4-二甲基-1-（N-甲基N-三氟乙酰氨基-1'-甲基乙-2'-基）萘。该化合物的前体是2（R），4（S）-4-（3-甲氧基苯基）-2，4-二甲基环己酮，它是通过4-（3-甲氧基苯基）4的恩德斯C-甲基化反应获得的。 -使用SAMP作为试剂的甲基环己酮。
• SAINSBURY, MALCOLM;WILLIAMS, COLIN S.;NAYLOR, ALAN;SCOPES, DAVID I. C., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 2763-2766
  作者：SAINSBURY, MALCOLM、WILLIAMS, COLIN S.、NAYLOR, ALAN、SCOPES, DAVID I. C.

  DOI：——

  日期：——