(-)-trans-5(S),7(R)-hexahydro-5-(3-methoxyphenyl)-1,5,7-trimethyl-2-azepinone | 135657-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (-)-trans-5(S),7(R)-hexahydro-5-(3-methoxyphenyl)-1,5,7-trimethyl-2-azepinone
• 英文别名: (5S,7R)-5-(3-methoxyphenyl)-1,5,7-trimethylazepan-2-one
• CAS: 135657-30-6
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂
• 分子量: 261.364
• InChiKey: HVPDOKGCUXXCQM-WBMJQRKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-trans-5(S),7(R)-hexahydro-5-(3-methoxyphenyl)-1,5,7-trimethyl-2-azepinone 、 三氟乙酸酐 在 甲基锂 作用下， 生成 (+)-5(S),7(R)-5-(3-methoxyphenyl)-5-methyl-7-(N-methyltrifluoroacetamido)octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过1-（氨基乙氧基-2'-基）-1,2-二氢萘的三羰基铬铬络合物的环化反应，对映体合成6,7-苯并吗啉

  摘要：

  （-）1（S），2（S），4（R），6（R）-1,2,3,4,5,6-六氢-2,6-甲氨基-8-甲氧基-1,3 ，4,6-四甲基-3- benzazocine已经以86％的对映体过量被合成从α-（η 6 -铬三羰基）络合物1（的小号），1'（[R ）- 1,2-二氢-7-甲氧基-1，4-二甲基-1-（N-甲基N-三氟乙酰氨基-1'-甲基乙-2'-基）萘。该化合物的前体是2（R），4（S）-4-（3-甲氧基苯基）-2，4-二甲基环己酮，它是通过4-（3-甲氧基苯基）4的恩德斯C-甲基化反应获得的。 -使用SAMP作为试剂的甲基环己酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94693-8
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-methoxyphenyl)-4-methyl-cyclohexanone 在 吡啶 、 盐酸 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 potassium diisopropylamide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 135.25h， 生成 (-)-trans-5(S),7(R)-hexahydro-5-(3-methoxyphenyl)-1,5,7-trimethyl-2-azepinone
  参考文献：
  名称：

  6,7-苯并吗啉的手性合成：（-）1（S），2（S），4（R），6（R）-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2，通过六羰基铬介导的1（S），1'（R）-1,2-二氢-7-甲氧基-1的环化反应生成6-甲氨基-8-甲氧基-1,3,4,6-四甲基-3-苯并偶氮，4-二甲基-1（N-甲基-N-三氟乙酰氨基-1'-甲基乙烷-2'-基）萘

  摘要：

  （-）1（S），2（S），4（R），6（R）-1,2,3,4,5,6-六氢-2,6-甲氨基-8-甲氧基-1,3 ，4,6-四甲基-3- benzazocine已在86％过量enandomeric已经合成从α-（ν 6 -铬三羰基）络合物1（的小号），1'（[R）-1,2-二氢-7-甲氧基-1，4-二甲基-1-（N-甲基-N-三氟乙酰胺基-1'-甲基乙氧基-2'-基）萘。该化合物的前体是2（R），4（S）-4-（3-甲氧基苯基）-2，4-二甲基环己酮，它是通过4-（3-甲氧基苯基）4的恩德斯C-甲基化反应获得的。 -使用SAMP作为试剂的甲基环己酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86456-5

文献信息

• SAINSBURY, MALCOLM;WILLIAMS, COLIN S.;NAYLOR, ALAN;SCOPES, DAVID I. C., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 2763-2766
  作者：SAINSBURY, MALCOLM、WILLIAMS, COLIN S.、NAYLOR, ALAN、SCOPES, DAVID I. C.

  DOI：——

  日期：——
• An enantioselective synthesis of a 6,7-bentzomorphan through the cyclisation of the chromium tricarbonyl complex of an 1-(aminoethan-2′-yl)- 1,2-dihydronaphthalene
  作者：Malcolm Sainsbury、Colin S. Williams、Alan Naylor、David I.C. Scopes

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94693-8

  日期：1990.1

  has been synthesised in 86 % enantiomeric excess from the α-(η6-chromium tricarbonyl) complex of 1 (S), 1′(R)- 1,2-dihydro-7-methoxy- 1,4-dimethyl - 1 -(N-methylN-trifluoroacetamido- 1′-methylethan-2′-yl)naphthalene. A precursor of this compound is 2(R),4(S)-4-(3-methoxyphenyl)-2,4-dimethylcyclohexanone which was obtained through an Enders' type C-methylation reaction of 4-(3-methoxyphenyl)4-methylcyclohexanone

  （-）1（S），2（S），4（R），6（R）-1,2,3,4,5,6-六氢-2,6-甲氨基-8-甲氧基-1,3 ，4,6-四甲基-3- benzazocine已经以86％的对映体过量被合成从α-（η 6 -铬三羰基）络合物1（的小号），1'（[R ）- 1,2-二氢-7-甲氧基-1，4-二甲基-1-（N-甲基N-三氟乙酰氨基-1'-甲基乙-2'-基）萘。该化合物的前体是2（R），4（S）-4-（3-甲氧基苯基）-2，4-二甲基环己酮，它是通过4-（3-甲氧基苯基）4的恩德斯C-甲基化反应获得的。 -使用SAMP作为试剂的甲基环己酮。
• Chiral synthesis of 6,7-benzomorphans: Synthesis of (−)1(S),2(S),4(R),6(R)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-8-methoxy -1,3,4,6-tetramethyl-3-benzazocine through the chromium hexacarbonyl mediated cyclisation of 1(S),1′(R)-1,2-dihydro-7-methoxy-1,4-dimethyl -1(N-methyl-N-trifluoroacetamido-1′-methylethan-2′-yl)naphthalene
  作者：Malcolm Sainsbury、Mary F. Mahon、Colin S. Williams、Alan Naylor、David I.C. Scopes

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86456-5

  日期：1991.1

  (−)1(S),2(S),4(R),6(R)-1,2,3,4,5,6-Hexahydro-2,6-methano-8-methoxy- 1,3,4,6-tetramethyl-3-benzazocine has been synthesised in 86 % enandomeric excess from the α-(ν6-chromium tricarbonyl) complex of 1(S),1′(R)-1,2-dihydro-7-methoxy-1,4-dimethyl-1-(N-methyl-N-trifluoroacetamido-1′-methylethan-2′-yl)naphthalene. A precursor of this compound is 2(R),4(S)-4-(3-methoxyphenyl)-2,4-dimethylcyclohexanone which

  （-）1（S），2（S），4（R），6（R）-1,2,3,4,5,6-六氢-2,6-甲氨基-8-甲氧基-1,3 ，4,6-四甲基-3- benzazocine已在86％过量enandomeric已经合成从α-（ν 6 -铬三羰基）络合物1（的小号），1'（[R）-1,2-二氢-7-甲氧基-1，4-二甲基-1-（N-甲基-N-三氟乙酰胺基-1'-甲基乙氧基-2'-基）萘。该化合物的前体是2（R），4（S）-4-（3-甲氧基苯基）-2，4-二甲基环己酮，它是通过4-（3-甲氧基苯基）4的恩德斯C-甲基化反应获得的。 -使用SAMP作为试剂的甲基环己酮。