1,6-bis(2-methoxy-5-acetylphenyl)hexane | 395056-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,6-bis(2-methoxy-5-acetylphenyl)hexane
• 英文别名: 1,6-bis(5-acetyl-2-methoxyphenyl)hexane；1-[3-[6-(5-Acetyl-2-methoxyphenyl)hexyl]-4-methoxyphenyl]ethanone
• CAS: 395056-57-2
• 化学式: C₂₄H₃₀O₄
• 分子量: 382.5
• InChiKey: QOVIEAKRIHWHRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-bis(2-methoxy-5-acetylphenyl)hexane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1,6-bis(2-methoxy-5-vinylphenyl)hexane
  参考文献：
  名称：

  二甲氧基[n.2]环芳烃的立体选择性合成

  摘要：

  通过相应苯乙烯衍生物的 [2+2] 光环加成，以 5-45% 的产率获得二甲氧基 [n.2] 间环芳烃。这些环丁烷稠合的环芳烃被指定为只有顺式构象（n = 6、8、10 和 12）。环丁烷环仅与烷基桥链方向相反。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.3828
• 作为产物：
  描述：

  1,6-bis(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)hexane 、 乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到1,6-bis(2-methoxy-5-acetylphenyl)hexane
  参考文献：
  名称：

  中型独眼巨人。第58部分。[2.的合成和构象研究。n个[metacyclophan-1-enes ]和[ n .1]个metacyclophanes

  摘要：

  一系列syn-和anti- [2。n ]元环phan-1-烯和[2。通过对1，n-双（5-乙酰基-2-甲氧基苯基）烷烃进行McMurry环化，可以高收率制备n ]间环phane-1,2-二醇。有趣的是，在相同的偶合反应中没有吡啶[2。观察到提供[ n .1]甲基环已烷的n ]甲基环己烯基-1,2-二醇，这归因于TiCl 4或环化反应期间由McMurry试剂产生的酸。实际上，质子酸或路易斯酸会导致频哪醇重排[2。n ]元环phane-1,2-二醇可提供高收率的[ n .1] metacyclophanes。［2。Ñ ] metacyclophan -1-烯TO- [ Ñ 0.1]的产品metacyclophane比率强烈地受到的数量支配亚甲基桥梁。重排产物的比例随着桥长度的增加而增加。[ n .1]个亚基和[2.]的构象研究。还描述了溶液和固态的n ] metacyclophan-1-enes。

  DOI：

  10.1039/b010075g