4-[(1S)-1-氨基乙基]-2-甲基-苯甲酸甲酯 | 1008736-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(1S)-1-氨基乙基]-2-甲基-苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl (S)-4-(1-aminoethyl)-2-methylbenzoate hydrochloride
• 英文别名: 4-(1(S)-amino-ethyl)-2-methyl-benzoic acid methyl ester；methyl 4-[(1S)-1-aminoethyl]-2-methylbenzoate
• CAS: 1008736-39-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: HCHBHPWTMIMLPV-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1S)-1-氨基乙基]-2-甲基-苯甲酸甲酯 、 2-Amino-6-[(4-fluoro-3-methylphenyl)methylcarbamoyl]pyrimidine-4-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl 4-[(1S)-1-[[2-amino-6-[(4-fluoro-3-methylphenyl)methylcarbamoyl]pyrimidine-4-carbonyl]amino]ethyl]-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted bis-amide metalloprotease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及Formula (I)的取代双酰胺嘧啶化合物，这些化合物对于治疗金属蛋白酶介导的疾病，特别是MMP-13相关疾病是有用的。

  公开号：

  US20070155739A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲基苯甲醛 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -10.0~65.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 47.0h， 生成 4-[(1S)-1-氨基乙基]-2-甲基-苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  新型EP4拮抗剂的合成及其在癌症和炎症中的用途

  摘要：

  本发明提出了一种有效拮抗EP4的新化合物，其为式I所示化合物，或者式I所示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药：其中：R1选自‑CH3、‑CHF2和‑CF3；R2选自C2‑C6烷基、C3‑C6环烷基、被卤素取代的C2‑C6烷基、被卤素取代的C3‑C6环烷基；R3选自氢、卤素、C1‑C2烷基、被氟取代的C1‑C2烷基；R4选自氢、卤素、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、被卤素取代的C1‑C6烷基、被卤素取代的C1‑C6烷氧基。

  公开号：

  CN113354585A

文献信息

• [EN] PROSTAGLANDIN EP4 RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE EP4
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021069927A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula (1): (1) and salts thereof, wherein A, X, R1, R2, R3, R4, R10 and R11 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of disorders associated with EP4 receptors.

  本公开涉及式（1）的新化合物及其盐：（1），其中A、X、R1、R2、R3、R4、R10和R11在此处定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与EP4受体相关的疾病风险方面的用途。
• Metalloprotease inhibitors
  申请人：Sucholeiki Irving

  公开号：US20080021024A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to amide containing aromatic MMP inhibiting compounds with a mono-amide heteroaromatic group, of formulas I and II:

  本发明涉及具有含芳香族MMP抑制化合物的酰胺，其具有单酰胺杂芳基团，化学式I和II：
• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Gallagher M. Brian

  公开号：US20070155737A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates generally to amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic ADAMTS-4 inhibiting compounds.

  本发明通常涉及含有酰胺基团的药物，特别是含有酰胺基团的杂双环金属蛋白酶抑制剂化合物。更具体地，本发明提供了一类新的杂双环ADAMTS-4抑制剂化合物。
• WO2008/63671
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PROSTAGLANDIN EP4 RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US20220411364A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula (1): (1) and salts thereof, wherein A, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 10 and R 11 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of disorders associated with EP 4 receptors.