2-甲基-6-(2-甲基-2-丙基)-1H-苯并咪唑 | 5805-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-甲基-6-(2-甲基-2-丙基)-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 5-tert-butyl-2-methyl-1(3)H-benzoimidazole
• 英文别名: 5-tert-butyl-2-methyl-1(3)H-benzimidazole；5-tert-Butyl-2-methyl-1(3)H-benzimidazol；2-Methyl-5(6)-tert.-butylbenzimidazol；5-(tert-butyl)-2-methyl-1H-benzo[d]imidazole；6-tert-butyl-2-methyl-1H-benzimidazole
• CAS: 5805-62-9
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂
• 分子量: 188.272
• InChiKey: SQTKTADPLQXCCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-6-(2-甲基-2-丙基)-1H-苯并咪唑 在 potassium phosphate 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 叔丁基锂 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  多环芳香族化合物及其多聚体、有机器件用材料及其应用、有机电场发光元件及其应用

  摘要：

  本发明提供一种新颖的多环芳香族化合物及其多聚体、有机器件用材料及其应用、有机电场发光元件及其应用。通过选自由通式(1‑1)～通式(4‑1)所组成的群组中的多环芳香族化合物，增加有机器件用材料的选择项。另外，通过使用所述新颖的材料例如制作有机EL元件，提供优异的元件。A环、B环及C环分别独立地为芳基环或杂芳基环，这些环中的至少一个氢可经取代，Y1为＞B等，Ar为芳基或杂芳基，所述芳基及所述杂芳基的至少一个氢可经下述式(G)所表示的金刚烷基取代，Zz1为N或C‑Rz11，Zz2分别独立地为N‑Rz22或C‑(Rz21)(Rz22)。#imgabs0#

  公开号：

  CN117430625A
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-叔丁基-2-硝基苯基)乙酰胺 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 2-甲基-6-(2-甲基-2-丙基)-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Biekart et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1952, vol. 71, p. 321,338

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Modulators of ATP-binding cassette transporters
  申请人：Hadida Ruah S. Sara

  公开号：US20080009524A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Compounds of the present invention and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的工具，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Anti-Viral Compounds
  申请人：Donner Pamela L.

  公开号：US20100267634A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了在抑制丙型肝炎病毒("HCV")复制方面有效的化合物。这项发明还涉及到制造这类化合物的过程、包含这类化合物的组合物，以及使用这类化合物治疗HCV感染的方法。
• QUINOLONE COMPOUND
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20140179675A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein X is a hydrogen atom or a fluorine atom; R is a hydrogen atom or alkyl; R 1 is (1) cyclopropyl optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms or (2) phenyl optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms; R 2 is alkyl, alkoxy, haloalkoxy, a halogen atom, cyano, etc.; and R 3 is 7-oxo-7,8-dihydro-1,8-naphthyridinyl, 3-pyridyl, etc., or a salt thereof. The compound of the present invention has excellent antimicrobial activity against Clostridium difficile and is useful for the prevention or treatment of intestinal infection such as Clostridium difficile -associated diarrhea.

  本发明提供了一种由式(I)表示的化合物 其中X是氢原子或氟原子；R是氢原子或烷基；R 1 是(1)环丙基，可选地取代1至3个卤素原子，或(2)苯基，可选地取代1至3个卤素原子；R 2 是烷基，烷氧基，卤代烷氧基，卤素原子，氰基等；R 3 是7-氧代-7,8-二氢-1,8-萘啉基，3-吡啶基等，或其盐。本发明的化合物对 艰难梭菌 具有优异的抗菌活性，并可用于预防或治疗肠道感染，如 艰难梭菌 相关性腹泻。
• TGF-Beta Inhibitors
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160257690A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  Disclosed are imidazole and thiazole compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use thereof. One embodiment is a compound having the structure and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and N-oxides thereof (and solvates and hydrates thereof), wherein X, A, Z, R 1 and R′ are as described herein. In certain embodiments, a compound disclosed herein inhibits TGF-β, and can be used to treat disease by blocking TGF-β signaling.

  本文披露了咪唑和噻唑化合物，以及其药物组合物和使用方法。一个实施例是具有以下结构的化合物 及其药用可接受盐、前药和N-氧化物（以及其溶剂和水合物），其中X、A、Z、R1和R'如本文所述。在某些实施例中，本文披露的化合物抑制TGF-β，并可用于通过阻断TGF-β信号传导来治疗疾病。
• [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012009217A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Described herein are compounds of formula (I) (Formula (I)). The compounds of formula (I) act as DGAT1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.

  本文描述了式（I）（化学式（I））的化合物。式（I）的化合物作为DGAT1抑制剂，可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的疗效剂。