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acetic acid-(2-nitro-6-propionyl-anilide)
acetic acid-(2-nitro-6-propionyl-anilide) | 200617-77-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
acetic acid-(2-nitro-6-propionyl-anilide)
英文别名
Essigsaeure-(2-nitro-6-propionyl-anilid);1-(3-Nitro-2-acetamino-phenyl)-propanon-(1);2'-Nitro-6'-propionylacetanilide;N-(2-nitro-6-propanoylphenyl)acetamide
CAS
200617-77-2
化学式
C
11
H
12
N
2
O
4
mdl
——
分子量
236.227
InChiKey
KBDNZRRCHSIUKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
92
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
N-(2-丙酰苯基)乙酰胺
N-(2-propanoylphenyl)acetamide
52457-99-5
C
11
H
13
NO
2
191.23
反应信息
作为反应物:
描述:
acetic acid-(2-nitro-6-propionyl-anilide)
在
盐酸
、
硫酸
、
溶剂黄146
作用下, 生成 3-methyl-8-nitro-1H-cinnolin-4-one
参考文献:
名称:
Keneford et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 358,359
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-戊酮(邻硝基苯基)腙 在
chromium(VI) oxide
、
盐酸
作用下, 生成
acetic acid-(2-nitro-6-propionyl-anilide)
参考文献:
名称:
311.吲哚。第二部分 Bz-硝基-2-甲基-3-乙基-,-2:3-二苯基-和-2-甲基-3-苯基-吲哚的制备和氧化
摘要:
DOI:
10.1039/jr9500001505
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Keneford et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 358,359
作者:
Keneford et al.
DOI:
——
日期:
——
311. Indoles. Part II. The preparation and oxidation of the Bz-nitro-2-methyl-3-ethyl-, -2 : 3-diphenyl-, and -2-methyl-3-phenyl-indoles
作者:
K. Schofield、R. S. Theobald
DOI:
10.1039/jr9500001505
日期:
——
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