2-(1H-benzimidazol-2-yl)-1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethanone | 58629-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1H-benzimidazol-2-yl)-1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 2-(1H-benzoimidazol-2-yl)-1-(2,4-dihydroxy-phenyl)-ethanone
• CAS: 58629-04-2
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃
• 分子量: 268.272
• InChiKey: UVGPISSNCGPPFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  264-267 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  617.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-benzimidazol-2-yl)-1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethanone 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 4-(1H-苯并咪唑-2-基)-3-(2,4-二羟基苯基)-1H-吡唑-5-丙酸
  参考文献：
  名称：

  环状羧酸酐为色酮环形成的新试剂

  摘要：

  在与2'-羟基-α-杂芳基苯乙酮反应导致色酮形成的过程中，利用了环状羧酸酐发生开环的倾向。开发了一种新的简单方法来合成2-（ω-羧烷基）-3-杂芳基色酮，而又不保护酚基或羧基。用肼处理导致形成3（5）-（ω-羧烷基）-5（3）-（2,4-二羟基苯基）-4-杂芳基吡唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.1721
• 作为产物：
  描述：

  2-氰甲基苯并咪唑 、 间苯二酚 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以8%的产率得到2-(1H-benzimidazol-2-yl)-1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Potential HIV-1 Integrase Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-10193

文献信息

• Chemistry of heteroanalogs of isoflavones
  作者：V. P. Khilya、L. G. Grishko、T. N. Sokolova

  DOI：10.1007/bf00764522

  日期：1975.12
• XILYA V. P.; GRISHKO L. G.; SOKOLOVA T. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, HO 12, 1593-1595
  作者：XILYA V. P.、 GRISHKO L. G.、 SOKOLOVA T. N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of New Potential HIV-1 Integrase Inhibitors
  作者：Pietro Monforte、Stefania Ferro、Angela Rao、Maria Zappalà、Alba Chimirri、Maria Letizia Barreca、Myriam Witvrouw、Zeger Debyser

  DOI：10.3987/com-04-10193

  日期：——
• Cyclic Carboxylic Anhydrides as New Reagents for Formation of Chromone Ring
  作者：Mykhaylo S. Frasinyuk、Svitlana P. Bondarenko、Nataliia V. Gorbulenko、Alexander V. Turov、Volodymyr P. Khilya

  DOI：10.1002/jhet.1721

  日期：2014.5

  ring‐opening was exploited in a reaction with 2'‐hydroxy‐α‐heteroarylacetophenones leading to the formation of chromones. New simple method was developed for the synthesis of 2‐(ω‐carboxyalkyl)‐3‐heteroarylchromones without protecting either the phenolic or the carboxylic groups. Treatment with hydrazine led to the formation of 3(5)‐(ω‐carboxyalkyl)‐5(3)‐(2,4‐dihydroxyphenyl)‐4‐heteroarylpyrazoles.

  在与2'-羟基-α-杂芳基苯乙酮反应导致色酮形成的过程中，利用了环状羧酸酐发生开环的倾向。开发了一种新的简单方法来合成2-（ω-羧烷基）-3-杂芳基色酮，而又不保护酚基或羧基。用肼处理导致形成3（5）-（ω-羧烷基）-5（3）-（2,4-二羟基苯基）-4-杂芳基吡唑。