perfluoro-1-phenylcyclobutene-2-d₁

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: perfluoro-1-phenylcyclobutene-2-d₁
• 英文别名: (2-Deuterio-3,3,4,4-tetrafluorocyclobuten-1-yl)benzene；(2-deuterio-3,3,4,4-tetrafluorocyclobuten-1-yl)benzene
• 化学式: C₁₀H₆F₄
• 分子量: 203.143
• InChiKey: BHCNNWHXJDOTPE-RAMDWTOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-3,3,4,4-tetrafluorocyclobutene 、 苯基锂 在 重水 作用下， 生成 perfluoro-1-phenylcyclobutene-2-d₁
  参考文献：
  名称：

  全氟-1-氯-2-三甲基甲硅烷基环丁烯的反应

  摘要：

  全氟1,2-二氯环丁烯与叔丁基锂的反应导致Cl被Li取代。锂硫基衍生物在-30℃下稳定，并与三甲基甲硅烷基氯反应，得到全氟-1-氯-2-三甲基甲硅烷基环丁烯。后者与叔丁基锂的反应导致脱卤和添加叔丁基以形成二聚化合物。1-氯-2,2,3,3-四氟环丁烯与苯基锂反应，然后用氘氧化处理，得到全氟-1-苯基环丁烯-2-d 1，表明全氟环丁炔可能是中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00190-1

文献信息

• Reactions of perfluoro-1-chloro-2-trimethylsilylcyclobutene
  作者：Kenneth B. Wiberg、Manuel Marquez

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00190-1

  日期：1997.3

  The reaction of perfluoro-1,2-dichlorocyclobutene with t-butyllithium leads to replacement of Cl by Li. The lithio derivative was stable to −30°C and reaction with trimethylsilyl chloride gave perfluoro-1-chloro-2-trimethylsilylcyclobutene. The reaction of the latter with t-butyllithium leads to dehalogenation and the addition of t-butyl to form a dimeric compound. The reaction of 1-chloro-2,2,3,3

  全氟1,2-二氯环丁烯与叔丁基锂的反应导致Cl被Li取代。锂硫基衍生物在-30℃下稳定，并与三甲基甲硅烷基氯反应，得到全氟-1-氯-2-三甲基甲硅烷基环丁烯。后者与叔丁基锂的反应导致脱卤和添加叔丁基以形成二聚化合物。1-氯-2,2,3,3-四氟环丁烯与苯基锂反应，然后用氘氧化处理，得到全氟-1-苯基环丁烯-2-d 1，表明全氟环丁炔可能是中间体。