2-bromo-5-isopropyl-cyclohexane-1,3-dione | 913718-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-5-isopropyl-cyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 4-Brom-1-methoaethyl-cyclohexandion-(3.5)；2-Brom-5-isopropyl-cyclohexan-1,3-dion；Brom-isopropyl-dihydroresorcin；2-bromo-5-isopropylcyclohexane-1.3-dione；2-Bromo-5-isopropylcyclohexane-1,3-dione；2-bromo-5-propan-2-ylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 913718-15-7
• 化学式: C₉H₁₃BrO₂
• 分子量: 233.105
• InChiKey: VPICFRQTRINYJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吗啉硫代甲酰胺 、 2-bromo-5-isopropyl-cyclohexane-1,3-dione 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以19%的产率得到5-isopropyl-2-(morpholin-4-yl)-5,6-dihydro-1,3-benzothiazol-7(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/114606

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-异丙基-1,3-环己二酮 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 2-bromo-5-isopropyl-cyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Crossley, Journal of the Chemical Society, 1902, vol. 81, p. 678

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fused Thiazole Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Alexander Rikki Peter

  公开号：US20080306060A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  A series of 5,6-dihydro-1,3-benzothiazol-7(4H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PD kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列取代在2位位置具有可选取代的morpholin-4-yl基团的5,6-二氢-1,3-苯并噻唑-7(4H)-酮衍生物及其类似物，是选择性PD激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
• Fused thiazole derivatives as kinase inhibitors
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：US07888344B2

  公开（公告）日：2011-02-15

  A series of 5,6-dihydro-1,3-benzothiazol-7(4H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PD kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列在2-位置上被可选取代的吗啡啶-4-基团取代的5,6-二氢-1,3-苯并噻唑-7(4H)-酮衍生物及其类似物，是PD激酶酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如在炎症性，自身免疫性，心血管，神经退行性，代谢性，肿瘤，疼痛或眼科疾病的治疗中。
• FUSED THIAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：EP1881827B1

  公开（公告）日：2011-09-28
• US7888344B2
  申请人：——

  公开号：US7888344B2

  公开（公告）日：2011-02-15
• [EN] FUSED THIAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE FUSIONNE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：UCB SA

  公开号：WO2006114606A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  [EN] A series of 5,6-dihydro-l,3-benzothiazol-7(4H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PD kinase enzymes, are accordingly of b.enefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.
  [FR] L'invention concerne une série de dérivés de la 5,6-dihydro-l,3-benzothiazol-7(4H)-one, et leurs analogues, substitués en position 2 par un groupe morpholin-4-yle éventuellement substitué, agissant comme des inhibiteurs sélectifs des enzymes PD kinases, et utiles en médecine, par exemple pour le traitement de maladies inflammatoires, auto-immunes, cardiovasculaires, neurodégénératrices, métaboliques, oncologiques, nociceptives ou ophtalmiques.