(2S,3S)-tert-Butyl 2-azido-3-(N-benzyloxycarbonyl-N-methyl)aminobutanoate | 299926-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-tert-Butyl 2-azido-3-(N-benzyloxycarbonyl-N-methyl)aminobutanoate
• 英文别名: tert-butyl (2S,3S)-2-azido-3-(((benzyloxy)carbonyl)(methyl)amino)butanoate
• CAS: 299926-12-8
• 化学式: C₁₇H₂₄N₄O₄
• 分子量: 348.402
• InChiKey: PZWODGWNOINRAS-JSGCOSHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  104.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-tert-Butyl 2-azido-3-(N-benzyloxycarbonyl-N-methyl)aminobutanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S,3S)-2-Amino-3-methylaminobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  (S,S)-和 (R,R)-2-Amino-3-甲基氨基丁酸 (AMBA) 的合成

  摘要：

  描述了从叔丁基克罗酮酸出发合成和表征(S,S)-和(R,R)-2-氨基-3-甲基氨基丁酸。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6417
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-tert-Butyl 2-tert-butyldimethylsilyloxy-3-(N-benzyloxycarbonyl)aminobutanoate 在 sodium azide 、 氢氟酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 (2S,3S)-tert-Butyl 2-azido-3-(N-benzyloxycarbonyl-N-methyl)aminobutanoate
  参考文献：
  名称：

  (S,S)-和 (R,R)-2-Amino-3-甲基氨基丁酸 (AMBA) 的合成

  摘要：

  描述了从叔丁基克罗酮酸出发合成和表征(S,S)-和(R,R)-2-氨基-3-甲基氨基丁酸。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6417

文献信息

• Merging Natural Products: Muraymycin–Sansanmycin Hybrid Structures as Novel Scaffolds for Potential Antibacterial Agents
  作者：Giuliana Niro、Stefanie C. Weck、Christian Ducho

  DOI：10.1002/chem.202003387

  日期：2020.12.15

  different Gram‐positive and Gram‐negative bacteria, which are poorly understood so far. Herein, the synthesis of a novel hybrid structure is reported, derived from the 5′‐defunctionalized uridine core moiety of muraymycins and the peptide chain of sansanmycin B, as a new scaffold for the development of antimicrobial agents. The reported muraymycin–sansanmycin hybrid scaffold showed nanomolar activity against

  为了克服细菌耐药性，迫切需要新型抗菌剂。所谓的核苷抗生素类别为开发新抗生素提供了有希望的候选者，因为这些化合物阻断了临床上未开发的细菌靶点：整合膜蛋白MraY，细胞壁（肽聚糖）生物合成中的关键酶。除了尿苷衍生的核心基序外，核苷抗生素还表现出显着的结构多样性。一些亚类还对不同的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌表现出特定的选择性，但迄今为止人们对此知之甚少。在此，报道了一种新型混合结构的合成，该结构源自穆雷霉素的 5'-去功能化尿苷核心部分和桑桑霉素 B 的肽链，作为开发抗菌药物的新支架。报道的穆雷霉素-山散霉素混合支架对细菌靶酶MraY表现出纳摩尔级活性，但对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌没有显着的抗菌活性。