[15N4]-4-amino-1,2,4-triazole | 332029-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [15N4]-4-amino-1,2,4-triazole
• 英文别名: (1,2,4-15N3)1,2,4-triazol-4-amine
• CAS: 332029-12-6
• 化学式: C₂H₄N₄
• 分子量: 88.0538
• InChiKey: FMCUPJKTGNBGEC-PQVJJBODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [15N4]-4-amino-1,2,4-triazole 、 6-N,N-dimethylaminofulvene-1-N,N-dimethylaldimmonium perchlorate 以 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以60%的产率得到N-[{5-[(dimethylamino)methylene]-1,3-cyclopentadien-1-yl}methylene]-[15N4]-4-amino-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  6-Aminofulvene-1-aldimine: A Model Molecule for the Study of Intramolecular Hydrogen Bonds

  摘要：

  An unusually substantial coupling is observed across the hydrogen bond of fully 15 N-labeled compound 1 when it is studied by 1 H and 15 N NMR spectroscopy. The structure was determined by X-ray diffraction and shown to correspond to tautomer 1 a (both in the solid state and in solution). These results open up a new field of hydrogen-bond research by NMR spectroscopic methods.

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010119)40:2<420::aid-anie420>3.0.co;2-i
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 在 potassium hydrogencarbonate 、 [¹⁵N₂]-hydrazinium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以48%的产率得到[15N4]-4-amino-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  固态和一系列6-氨基富烯-1-醛亚胺溶液中的互变异构现象。

  摘要：

  为了研究能够维持分子内质子转移的系统，我们准备了一系列六种氨基富勒烯醛亚胺，包括几种标记有（15）N和（2）H的氨基亚胺。这些化合物通过氢键（1h）J（（15）N-（1）H）和（2h）J（（15）N-（15）N）显示偶联常数。在固态和溶液中确定互变异构平衡的位置，即质子在哪个氮原子上。N [[5-[（苯氨基）亚甲基] -1，3-环戊二烯-1-基]亚甲基]吡咯-1-胺（3）的晶体结构已经通过X射线分析确定。在溶液中，观察到NH和CH互变异构体，并通过NMR光谱确定其结构。特别有用的是（1）J（（15）N-（1）H）耦合常数的值。

  DOI：

  10.1021/jo010625v

文献信息

• 6-Aminofulvene-1-aldimine: A Model Molecule for the Study of Intramolecular Hydrogen Bonds
  作者：Rosa María Claramunt、Dionísia Sanz、Sergio Hugo Alarcón、Marta Pérez Torralba、José Elguero、Concepción Foces-Foces、Mariusz Pietrzak、Uwe Langer、Hans-Heinrich Limbach

  DOI：10.1002/1521-3773(20010119)40:2<420::aid-anie420>3.0.co;2-i

  日期：2001.1.19

  An unusually substantial coupling is observed across the hydrogen bond of fully 15 N-labeled compound 1 when it is studied by 1 H and 15 N NMR spectroscopy. The structure was determined by X-ray diffraction and shown to correspond to tautomer 1 a (both in the solid state and in solution). These results open up a new field of hydrogen-bond research by NMR spectroscopic methods.
• Tautomerism in the Solid State and in Solution of a Series of 6-Aminofulvene-1-aldimines
  作者：Dionisia Sanz、Marta Pérez-Torralba、Sergio Hugo Alarcón、Rosa María Claramunt、Concepción Foces-Foces、José Elguero

  DOI：10.1021/jo010625v

  日期：2002.3.1

  the tautomeric equilibria, i.e., on what nitrogen atom is the proton, was determined in the solid state and in solution. The crystal structure of N[[5-[(phenylamino)methylene]-1,3-cyclopentadien-1-yl]methylene]pyrrole-1-amine (3) has been determined by X-ray analysis. In solution, both N-H and C-H tautomers were observed and their structures assigned by NMR spectroscopy. Particularly useful is the

  为了研究能够维持分子内质子转移的系统，我们准备了一系列六种氨基富勒烯醛亚胺，包括几种标记有（15）N和（2）H的氨基亚胺。这些化合物通过氢键（1h）J（（15）N-（1）H）和（2h）J（（15）N-（15）N）显示偶联常数。在固态和溶液中确定互变异构平衡的位置，即质子在哪个氮原子上。N [[5-[（苯氨基）亚甲基] -1，3-环戊二烯-1-基]亚甲基]吡咯-1-胺（3）的晶体结构已经通过X射线分析确定。在溶液中，观察到NH和CH互变异构体，并通过NMR光谱确定其结构。特别有用的是（1）J（（15）N-（1）H）耦合常数的值。