2-(4-methoxyphenoxy)-N-[[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methylideneamino]acetamide | 351202-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenoxy)-N-[[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methylideneamino]acetamide
• CAS: 351202-22-7
• 化学式: C₂₆H₂₄N₄O₄
• 分子量: 456.501
• InChiKey: AFMHUONVCQXYDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenoxy)-N-[[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methylideneamino]acetamide 、 乙酸酐 反应 1.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含吡唑和恶二唑啉的新型双杂环化合物的合成及生物活性

  摘要：

  起始原料3-芳基-1-苯基-4-甲酰基吡唑（1-3）和4-取代的芳氧基乙酰肼（4a - 4e）的亲核加成反应可得到含吡唑基的5化合物（5a-5e，6a-6e，7a-7e）在乙醇中。这些加合物在Ac 2 O中回流，并提供了一系列新颖的双杂环化合物。（8a〜8e，9a〜9e，10a〜10e）通过循环反应。通过IR，1 H NMR，MS和元素分析确定所有新合成的化合物的结构。新化合物对氧化镰刀菌，黄萎病菌，茄枯萎病菌，瓜（Pychium aphanidermatum），链格孢（Alternaria solani），核盘菌（Sclerotinia sclerotiorum）。结果表明，双杂环化合物（8a〜8e，9a〜9e，10a〜10e）的抑制率明显高于吡唑基（5a〜5e，6a〜6e，7a〜7e）。

  DOI：

  10.1002/jccs.201190039
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲氧基苯氧基)-乙酸肼 、 3-(4-甲氧基苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以89%的产率得到2-(4-methoxyphenoxy)-N-[[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methylideneamino]acetamide
  参考文献：
  名称：

  含吡唑和恶二唑啉的新型双杂环化合物的合成及生物活性

  摘要：

  起始原料3-芳基-1-苯基-4-甲酰基吡唑（1-3）和4-取代的芳氧基乙酰肼（4a - 4e）的亲核加成反应可得到含吡唑基的5化合物（5a-5e，6a-6e，7a-7e）在乙醇中。这些加合物在Ac 2 O中回流，并提供了一系列新颖的双杂环化合物。（8a〜8e，9a〜9e，10a〜10e）通过循环反应。通过IR，1 H NMR，MS和元素分析确定所有新合成的化合物的结构。新化合物对氧化镰刀菌，黄萎病菌，茄枯萎病菌，瓜（Pychium aphanidermatum），链格孢（Alternaria solani），核盘菌（Sclerotinia sclerotiorum）。结果表明，双杂环化合物（8a〜8e，9a〜9e，10a〜10e）的抑制率明显高于吡唑基（5a〜5e，6a〜6e，7a〜7e）。

  DOI：

  10.1002/jccs.201190039