2-ethyl-1-oxa-2,8-diazaspiro<4.5>decan-3-one | 172981-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-1-oxa-2,8-diazaspiro<4.5>decan-3-one
• 英文别名: 2-Ethyl-1-oxa-2,8-diazaspiro[4.5]decan-3-one
• CAS: 172981-92-9
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₂
• 分子量: 184.238
• InChiKey: YYTZTWJABWWHQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 2-ethyl-1-oxa-2,8-diazaspiro<4.5>decan-3-one 在 聚合甲醛 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到2-ethyl-8-methyl-1-oxa-2,8-diazaspiro<4.5>decan-3-one
  参考文献：
  名称：

  一系列1-oxa-2,8-diazaspiro [4.5] decan-3-ones及其相关化合物作为M1毒蕈碱激动剂的合成及结构活性研究。

  摘要：

  一系列新颖的2,8-二烷基-1-氧杂-2,8-二氮杂螺[4.5] decan-3-one和2,8-二甲基-1,2,8-三氮杂螺[4.5] -decan-3-one （13）与M1毒蕈碱激动剂YM796和RS86有关，是通过羟基脲或甲基肼与α，β-不饱和酯的迈克尔加成反应，然后环化反应合成的。评估了这些化合物对M1和M2受体的结合亲和力和体内毒蕈碱活性：即减轻东passive碱引起的大鼠被动回避任务中的损伤以及诱导体温过低，震颤和流涎。2,8-二甲基-1-恶唑-2,8-二氮杂螺[4.5]十烷-3-酮（6a）对M1和M2受体均表现出高亲和力，显示出健忘活性（0.1 mg / kg，sc）并诱发体温过低（3 mg / kg，sc）。此外，6a刺激大鼠海马切片中的磷酸肌醇水解，表明对M1毒蕈碱受体有部分激动作用。N在6a的N2处甲基的改变增加了M1相对于M2受体的结合亲和力的选择性，但导致M1激动

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1523
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1-ethoxycarbonyl-4-piperidinylidene)acetate 在 氢溴酸 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-ethyl-1-oxa-2,8-diazaspiro<4.5>decan-3-one
  参考文献：
  名称：

  一系列1-oxa-2,8-diazaspiro [4.5] decan-3-ones及其相关化合物作为M1毒蕈碱激动剂的合成及结构活性研究。

  摘要：

  一系列新颖的2,8-二烷基-1-氧杂-2,8-二氮杂螺[4.5] decan-3-one和2,8-二甲基-1,2,8-三氮杂螺[4.5] -decan-3-one （13）与M1毒蕈碱激动剂YM796和RS86有关，是通过羟基脲或甲基肼与α，β-不饱和酯的迈克尔加成反应，然后环化反应合成的。评估了这些化合物对M1和M2受体的结合亲和力和体内毒蕈碱活性：即减轻东passive碱引起的大鼠被动回避任务中的损伤以及诱导体温过低，震颤和流涎。2,8-二甲基-1-恶唑-2,8-二氮杂螺[4.5]十烷-3-酮（6a）对M1和M2受体均表现出高亲和力，显示出健忘活性（0.1 mg / kg，sc）并诱发体温过低（3 mg / kg，sc）。此外，6a刺激大鼠海马切片中的磷酸肌醇水解，表明对M1毒蕈碱受体有部分激动作用。N在6a的N2处甲基的改变增加了M1相对于M2受体的结合亲和力的选择性，但导致M1激动

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1523

文献信息

• Synthesis and Structure-Activity Studies of a Series of 1-Oxa-2,8-diazaspiro(4.5)decan-3-ones and Related Compounds as M1 Muscarinic Agonists.
  作者：Shin-ichi TSUKAMOTO、Hitoshi NAGAOKA、Susumu IGARASHI、Fumikazu WANIBUCHI、Kazuyuki HIDAKA、Toshinari TAMURA

  DOI：10.1248/cpb.43.1523

  日期：——

  A series of novel 2,8-dialkyl-1-oxa-2,8-diazaspiro[4.5]decan-3-ones and 2,8-dimethyl-1,2,8-triazaspiro[4.5]-decan-3-one (13), related to M1 muscarinic agonists YM796 and RS86, were synthesized by using Michael addition reaction of hydroxyurea or methylhydrazine to alpha, beta-unsaturated esters followed by cyclization reaction. These compounds were assessed for binding affinities for M1 and M2 receptors

  一系列新颖的2,8-二烷基-1-氧杂-2,8-二氮杂螺[4.5] decan-3-one和2,8-二甲基-1,2,8-三氮杂螺[4.5] -decan-3-one （13）与M1毒蕈碱激动剂YM796和RS86有关，是通过羟基脲或甲基肼与α，β-不饱和酯的迈克尔加成反应，然后环化反应合成的。评估了这些化合物对M1和M2受体的结合亲和力和体内毒蕈碱活性：即减轻东passive碱引起的大鼠被动回避任务中的损伤以及诱导体温过低，震颤和流涎。2,8-二甲基-1-恶唑-2,8-二氮杂螺[4.5]十烷-3-酮（6a）对M1和M2受体均表现出高亲和力，显示出健忘活性（0.1 mg / kg，sc）并诱发体温过低（3 mg / kg，sc）。此外，6a刺激大鼠海马切片中的磷酸肌醇水解，表明对M1毒蕈碱受体有部分激动作用。N在6a的N2处甲基的改变增加了M1相对于M2受体的结合亲和力的选择性，但导致M1激动