6-(1-Allyl-7-chloro-2-oxo-3-quinolyl)-5,6,8,9,10,11-hexahydrobenzo[b][1,4]benzodiazepin-7-one | 1380517-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 6-(1-Allyl-7-chloro-2-oxo-3-quinolyl)-5,6,8,9,10,11-hexahydrobenzo[b][1,4]benzodiazepin-7-one
• 英文别名: 6-(7-chloro-2-oxo-1-prop-2-enylquinolin-3-yl)-5,6,8,9,10,11-hexahydrobenzo[b][1,4]benzodiazepin-7-one
• CAS: 1380517-81-6
• 化学式: C₂₅H₂₂ClN₃O₂
• 分子量: 431.922
• InChiKey: XPSSWFDDTWUBDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1-Allyl-7-chloro-2-oxo-3-quinolyl)-5,6,8,9,10,11-hexahydrobenzo[b][1,4]benzodiazepin-7-one 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到5-allyl-6-(1-allyl-7-chloro-2-oxo-3-quinolyl)-8,9,10,11-tetrahydro-6H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-7-one
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的喹啉基二苯并[ b，e ] [1,4]二氮杂庚酮的高效一锅合成，结构，抗菌和抗氧化剂研究

  摘要：

  在无催化剂和无溶剂的条件下，已经开发出一种高度改进的一锅合成二氮杂pin酮的方法，该方法掺入了具有生物活性的喹啉核。该方法使我们无需色谱分离即可获得高收率的产品。由此获得的所有新的喹啉基二苯并[ b，e ] [1,4]二氮杂庚酮6a - h都经过简单的烯丙基化处理，从而获得了N10-烯丙基化产物7a - h 。根据元素分析，质量，1 H NMR，13建立了所有新合成化合物的结构C NMR，IR光谱数据，2D NMR实验和单晶X射线研究。通过体外抗菌活性研究，发现它们都对革兰氏阳性（肺炎链球菌，破伤风梭菌和枯草芽孢杆菌），革兰氏阴性（鼠伤寒沙门氏菌，弧菌和大肠埃希氏菌），结核分枝杆菌H37RV细菌和白色念珠菌等真菌具有活性。和烟曲霉。还发现所有这些都显示出良好的三价铁还原能力的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.03.100
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二氯喹啉-3-羧醛 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.7h， 生成 6-(1-Allyl-7-chloro-2-oxo-3-quinolyl)-5,6,8,9,10,11-hexahydrobenzo[b][1,4]benzodiazepin-7-one
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的喹啉基二苯并[ b，e ] [1,4]二氮杂庚酮的高效一锅合成，结构，抗菌和抗氧化剂研究

  摘要：

  在无催化剂和无溶剂的条件下，已经开发出一种高度改进的一锅合成二氮杂pin酮的方法，该方法掺入了具有生物活性的喹啉核。该方法使我们无需色谱分离即可获得高收率的产品。由此获得的所有新的喹啉基二苯并[ b，e ] [1,4]二氮杂庚酮6a - h都经过简单的烯丙基化处理，从而获得了N10-烯丙基化产物7a - h 。根据元素分析，质量，1 H NMR，13建立了所有新合成化合物的结构C NMR，IR光谱数据，2D NMR实验和单晶X射线研究。通过体外抗菌活性研究，发现它们都对革兰氏阳性（肺炎链球菌，破伤风梭菌和枯草芽孢杆菌），革兰氏阴性（鼠伤寒沙门氏菌，弧菌和大肠埃希氏菌），结核分枝杆菌H37RV细菌和白色念珠菌等真菌具有活性。和烟曲霉。还发现所有这些都显示出良好的三价铁还原能力的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.03.100

文献信息

• An efficient one-pot synthesis, structure, antimicrobial and antioxidant investigations of some novel quinolyldibenzo[b,e][1,4]diazepinones
  作者：Narsidas J. Parmar、Hitesh A. Barad、Bhavesh R. Pansuriya、Shashikant B. Teraiya、Vivek K. Gupta、Rajni Kant

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.03.100

  日期：2012.6

  A highly improved one-pot procedure for the synthesis of diazepinones, which incorporate a bioactive quinoline nucleus, under catalyst-, and solvent-free environment has been developed. The method allowed us to achieve the products in high yields without requiring a chromatographic separation. All new quinolyldibenzo[b,e][1,4]diazepinones 6a–h thus obtained were further treated to achieve N10–allylated

  在无催化剂和无溶剂的条件下，已经开发出一种高度改进的一锅合成二氮杂pin酮的方法，该方法掺入了具有生物活性的喹啉核。该方法使我们无需色谱分离即可获得高收率的产品。由此获得的所有新的喹啉基二苯并[ b，e ] [1,4]二氮杂庚酮6a - h都经过简单的烯丙基化处理，从而获得了N10-烯丙基化产物7a - h 。根据元素分析，质量，1 H NMR，13建立了所有新合成化合物的结构C NMR，IR光谱数据，2D NMR实验和单晶X射线研究。通过体外抗菌活性研究，发现它们都对革兰氏阳性（肺炎链球菌，破伤风梭菌和枯草芽孢杆菌），革兰氏阴性（鼠伤寒沙门氏菌，弧菌和大肠埃希氏菌），结核分枝杆菌H37RV细菌和白色念珠菌等真菌具有活性。和烟曲霉。还发现所有这些都显示出良好的三价铁还原能力的抗氧化活性。