2-(4-nitrophenoxy)-N'-(2-oxoindol-3-yl)acetohydrazide | 81215-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-nitrophenoxy)-N'-(2-oxoindol-3-yl)acetohydrazide
• CAS: 81215-48-7
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O₅
• 分子量: 340.295
• InChiKey: XQNPUKPZENBPQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  122.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-(4-甲基苯基)哌嗪 、 2-(4-nitrophenoxy)-N'-(2-oxoindol-3-yl)acetohydrazide 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到(4-Nitro-phenoxy)-acetic acid [2-oxo-1-(4-p-tolyl-piperazin-1-ylmethyl)-1,2-dihydro-indol-(3Z)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  N,N-二取代的1-(氨基甲基)-5-烷基-3-(芳氧基乙酰基腙)吲哚-2-酮的合成和CNS活性

  摘要：

  靛红和 5-甲基靛红与各种芳氧基乙酰肼缩合得到 3-（芳氧基乙酰肼）-5- 烷基吲哚 - 2 - 1-4。当1-4进行曼尼希反应时，得到N，N-双取代的1-（氨甲基）-5-烷基-3-（芳氧基乙酰基腙）吲哚-2-5-8。这些化合物具有 CNS 活性并且相对无毒（白化小鼠）。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150207
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯氧基乙酸肼 、 靛红 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以94%的产率得到2-(4-nitrophenoxy)-N'-(2-oxoindol-3-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  N,N-二取代的1-(氨基甲基)-5-烷基-3-(芳氧基乙酰基腙)吲哚-2-酮的合成和CNS活性

  摘要：

  靛红和 5-甲基靛红与各种芳氧基乙酰肼缩合得到 3-（芳氧基乙酰肼）-5- 烷基吲哚 - 2 - 1-4。当1-4进行曼尼希反应时，得到N，N-双取代的1-（氨甲基）-5-烷基-3-（芳氧基乙酰基腙）吲哚-2-5-8。这些化合物具有 CNS 活性并且相对无毒（白化小鼠）。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150207

文献信息

• AGARWAL, R.;MISRA, S.;SATSANGI, R. K.;TIWARI, S. S., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 2, 142-146
  作者：AGARWAL, R.、MISRA, S.、SATSANGI, R. K.、TIWARI, S. S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and CNS Activity ofN,N-Disubstituted 1-(Aminomethyl)-5-alkyl-3-(aryloxyacetylhydrazono)indolin-2-ones
  作者：Rajesh Agarwal、Shobha Misra、Rajiv K. Satsangi、Shiva S. Tiwari

  DOI：10.1002/ardp.19823150207

  日期：——

  and 5‐methylisatin were condensed with various aryloxyacetylhydrazides to furnish the 3‐(aryloxyacetylhydrazono)‐5‐alkylindolin‐2‐ones 1–4. When 1–4 were subjected to Mannich reaction, the N,N‐disubstituted 1‐(aminomethyl)‐5‐alkyl‐3‐(aryloxyacetylhydrazono)indolin‐2‐ones 5–8 were obtained. The compounds were CNS active and relatively non‐toxic (albino mice).

  靛红和 5-甲基靛红与各种芳氧基乙酰肼缩合得到 3-（芳氧基乙酰肼）-5- 烷基吲哚 - 2 - 1-4。当1-4进行曼尼希反应时，得到N，N-双取代的1-（氨甲基）-5-烷基-3-（芳氧基乙酰基腙）吲哚-2-5-8。这些化合物具有 CNS 活性并且相对无毒（白化小鼠）。