(2R,4R)-1-((S)-5-Benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-4,4-difluoro-pentanoyl)-4-methyl-piperidine-2-carboxylic acid ethyl ester | 183679-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4R)-1-((S)-5-Benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-4,4-difluoro-pentanoyl)-4-methyl-piperidine-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 183679-13-2
• 化学式: C₂₇H₃₉F₂N₃O₇
• 分子量: 555.619
• InChiKey: QQINTZMKDZRMGN-HLAWJBBLSA-N

物化性质

• 沸点：
  683.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  123.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-1-((S)-5-Benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-4,4-difluoro-pentanoyl)-4-methyl-piperidine-2-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (2R,4R)-1-[(S)-5-Benzyloxycarbonylamino-4,4-difluoro-2-(3-methyl-quinoline-8-sulfonylamino)-pentanoyl]-4-methyl-piperidine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kim, Kyoung Soon; Moquin, Robert V.; Qian, Ligang, Medicinal Chemistry Research, 1996, vol. 6, # 6, p. 377 - 383

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-(3-Amino-2,2-difluoro-propyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 N-甲基吗啉 、 重铬酸吡啶 、 2-甲基苯磺酸 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (2R,4R)-1-((S)-5-Benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-4,4-difluoro-pentanoyl)-4-methyl-piperidine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kim, Kyoung Soon; Moquin, Robert V.; Qian, Ligang, Medicinal Chemistry Research, 1996, vol. 6, # 6, p. 377 - 383

  摘要：

  DOI：