1-hydroxy-bicyclo<3.3.1>nonan-3-one | 20498-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-hydroxy-bicyclo<3.3.1>nonan-3-one
• 英文别名: 1-hydroxybicyclo[3.3.1]nonan-3-one；1-Hydroxybicyclo <3.3.1>nonan-3-on；1-Hydroxybicyclo<3.3.1>nonan-3-on
• CAS: 20498-02-6
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: ORACVJSFGOAVME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-bicyclo<3.3.1>nonan-3-one 在 三溴化磷 作用下， 生成 1-Acetoxybicyclo<3.3.1>nonan-3-on
  参考文献：
  名称：

  Bridgehead Substitution. Facile Replacement of Bromine in 1-Bromobicyclo[3.3.1]nonan-3-one

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1979-28553
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-hydroxy-3-oxobicyclo[3.3.1]nonan-2-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以19.9 g的产率得到1-hydroxy-bicyclo<3.3.1>nonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  7-亚甲基双环[3.3.1]壬烷-3-one电还原环环反应的区域选择性

  摘要：

  在7-亚甲基双环[3.3.1]壬烷-3的非介导电还原中，发生竞争性跨环反应，得到7-甲基三环[3.3.1.03,7]壬烷-3-醇(5)和1-金刚烷醇(6) -N,N-二甲基甲酰胺中的一 (1)。反应区域选择性的明显温度依赖性可能归因于在羰基自由基阴离子的环化中动力学和热力学控制的竞争性操作。1•-、ΔΔH‡(5-exo - 6-endo)和ΔΔS‡(5-exo - 6-endo)的5-exo-和6-内环化之间的活化参数差异被评估为分别为 -3.1 kcal mol-1 和 -11 cal mol-1 K-1。还进行了半经验 PM3（RHF 和 UHF）计算以阐明反应机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.339

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED-QUINOXALINE-TYPE BRIDGED-PIPERIDINE COMPOUNDS AND THE USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PIPÉRIDINE À LIAISON ET SUBSTITUÉS PAR UNE QUINOXALINE, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2010010458A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention relates to Substituted-Quinoxaline-Type Bridged-Piperidine Compounds, compositions comprising an effective amount of a Substituted-Quinoxaline- Type Bridged-Piperidine Compound and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Bridged-Piperidine Compound.

  这项发明涉及取代喹喔啉型桥式哌啶化合物，包括有效量的取代喹喔啉型桥式哌啶化合物的组合物，以及治疗或预防疼痛等疾病的方法，包括向需要治疗的动物施用有效量的取代喹喔啉型桥式哌啶化合物。
• Biphenylamidine derivatives
  申请人：Teijin Limited

  公开号：US06348478B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  The present invention is a biphenylamidine derivative represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: and the biphenylamidine derivative or the pharmaceutically acceptable derivative thereof is a novel compound which can be used as a clinically applicable FXa inhibitor.

  本发明是一种由化学式（1）表示的联苯胺衍生物或其药用可接受衍生物：该联苯胺衍生物或其药用可接受衍生物是一种新型化合物，可用作临床可应用的FXa抑制剂。
• Substituted-quinoxaline-type bridged-piperidine compounds and the uses thereof
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：EP2537844A1

  公开（公告）日：2012-12-26

  The invention relates to Substituted-Quinoxaline-Type Bridged-Piperidine Compounds, compositions comprising an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Bridged-Piperidine Compound and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Bridged-Piperidine Compound.

  本发明涉及取代喹喔啉型桥接哌啶化合物、包含有效量的取代喹喔啉型桥接哌啶化合物的组合物，以及治疗或预防疼痛等疾病的方法，包括向有需要的动物施用有效量的取代喹喔啉型桥接哌啶化合物。
• Pharmaceutical salts of substituted-quinoxaline-type bridged-piperidine compounds
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US11111246B2

  公开（公告）日：2021-09-07

  The invention relates to Substituted-Quinoxaline-Type Bridged-Piperidine Compounds, compositions comprising an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Bridged-Piperidine Compound and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Bridged-Piperidine Compound.

  本发明涉及取代喹喔啉型桥接哌啶化合物、包含有效量的取代喹喔啉型桥接哌啶化合物的组合物，以及治疗或预防疼痛等疾病的方法，包括向有需要的动物施用有效量的取代喹喔啉型桥接哌啶化合物。
• Enones with strained double bonds. 4. Bicyclo[5.3.1]undecane system
  作者：Herbert O. House、Ronald F. Sieloff、Thomas V. Lee、Marvin B. DeTar

  DOI：10.1021/jo01298a012

  日期：1980.5

表征谱图