摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-methyl 3-(2-(2,2-dioxidobenzo[e][1,2,3]oxathiazin-4-yl)phenyl)acrylate | 1609405-77-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-methyl 3-(2-(2,2-dioxidobenzo[e][1,2,3]oxathiazin-4-yl)phenyl)acrylate
英文别名
methyl (E)-3-[2-(2,2-dioxo-1,2lambda6,3-benzoxathiazin-4-yl)phenyl]prop-2-enoate;methyl (E)-3-[2-(2,2-dioxo-1,2λ6,3-benzoxathiazin-4-yl)phenyl]prop-2-enoate
(E)-methyl 3-(2-(2,2-dioxidobenzo[e][1,2,3]oxathiazin-4-yl)phenyl)acrylate化学式
CAS
1609405-77-7
化学式
C17H13NO5S
mdl
——
分子量
343.36
InChiKey
NOYCCUMEIPKLGP-ZHACJKMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    90.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙烯酸甲酯(MA)4-phenylbenzo[e][1,2,3]oxathiazine 2,2-dioxide 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 以76%的产率得到(E)-methyl 3-(2-(2,2-dioxidobenzo[e][1,2,3]oxathiazin-4-yl)phenyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    Aerobic Oxidative C–H Olefination of Cyclic N-Sulfonyl Ketimines Catalyzed by a Rhodium Catalyst
    摘要:
    A useful method for the synthesis of ortho-olefinated ketimines from readily accessible cyclic N-sulfonyl ketimines and various olefins has been achieved. The reactions proceeded by Rh(III)-catalyzed, N-sulfonyl ketimine-directed C-H cleavage under aerobic conditions. Further synthetic transformations of the olefinic products led to interesting heterocyclic molecules.
    DOI:
    10.1021/ol501152a
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Aerobic Oxidative C–H Olefination of Cyclic <i>N</i>-Sulfonyl Ketimines Catalyzed by a Rhodium Catalyst
    作者:Nan-Jin Wang、Shu-Tao Mei、Li Shuai、Yi Yuan、Ye Wei
    DOI:10.1021/ol501152a
    日期:2014.6.6
    A useful method for the synthesis of ortho-olefinated ketimines from readily accessible cyclic N-sulfonyl ketimines and various olefins has been achieved. The reactions proceeded by Rh(III)-catalyzed, N-sulfonyl ketimine-directed C-H cleavage under aerobic conditions. Further synthetic transformations of the olefinic products led to interesting heterocyclic molecules.
查看更多