(2-methoxycarbonylaminopropanol-3-yl) (1-hexenyl) sulfide | 69647-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2-methoxycarbonylaminopropanol-3-yl) (1-hexenyl) sulfide
• 英文别名: (2R,1'E)-3-(1'-hexen-1'-yl-thio)-2-<(methoxycarbonyl)amino>propanol；(2R,1'Z)-3-(1'-hexen-1'-yl-thio)-2-<(methoxycarbonyl)amino>propanol；(2R,1'ξ)-3-(1'-hexen-1'-yl-thio)-2-<(methoxycarbonyl)amino>propanol；(2R,1'ξ)-3-(1'-hexen-1'-yl-thio)-2-[(methoxycarbonyl)amino]propanol
• CAS: 69647-08-1；76247-82-0；76247-83-1
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃S
• 分子量: 247.359
• InChiKey: OMMZHPWZZIWJEY-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methoxycarbonylaminopropanol-3-yl) (1-hexenyl) sulfide 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 barium dihydroxide 、 间苯三酚 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 异氰酸苯酯 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 尿素 、 sodium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 105.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由半胱氨酸合成d-生物素

  摘要：

  描述了一种从半胱氨酸中获得d-生物素的新方法，该方法利用硝酸盐氧化烯醇硫醚双键环化形成硫烷环的C 2 -C 3并将3-N掺入生物素分子中。正丁基侧链的顺式关系，并且硫在相对于异恶唑烷环在自行车非对映体而分别在δ1.82和1.80，其特点是一个NMR信号对于侧链为multiplelet的α-亚甲基质子，分别来自侧链中其他两个亚甲基在1.33和1.32处的多重峰。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87671-7