Yb[N(SiMe3)2]2(tetramethylethylenediamine) | 1400663-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Yb[N(SiMe3)2]2(tetramethylethylenediamine)
• 英文别名: bis(trimethylsilyl)azanide;N,N,N',N'-tetramethylethane-1,2-diamine;ytterbium(2+)
• CAS: 1400663-58-2
• 化学式: C₁₈H₅₂N₄Si₄Yb
• 分子量: 610.02
• InChiKey: PPFGIDKWQQAFMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  8.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tetrahydrofuranyl-N,N-bis(2-methylene-4-methyl-6-tert-butylphenol) 、 Yb[N(SiMe3)2]2(tetramethylethylenediamine) 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新的[ONOO]型胺双酚（酚盐）-（II）和-（III）配合物：rac-丙交酯的高度杂选择性聚合的合成，结构和催化

  摘要：

  通过Yb II（N（SiMe 3））的胺消除反应以高收率合成了由新的[ONOO]型胺双酚盐配体L a，b支撑的两个二价（Yb II）配合物1和2。2）2（TMEDA）（TMEDA =四甲基乙二胺），其中一当量的配体前体。X射线结构测定表明配合物1和2均具有单体结构。每个都围绕六坐标Yb II离子采用扭曲的八面体配位几何形状。两种新的三价（Yb III）芳氧化物配合物，参照图4和图5，通过Yb（C 5 H 5）3 THF与一当量的配体前体，然后一当量的Nb（C 5 H 5）3 THF的双质子化反应制备带有[ONOO]型胺双（酚盐）配体L c和L d。苯酚。配合物4具有对称的二聚体结构，其Yb 2 O 2核通过OC 6 H 4 -4-CH 3基团的氧原子桥接。配合物5是THF溶剂化的单体。每个六个配位的Yb III两种配合物中的离子均采用扭曲的八面体。在rac-丙交酯（rac -LA）的开环聚合（ROP）中评估了与已知的Yb

  DOI：

  10.1021/ic401747n
• 作为产物：
  描述：

  ytterbium(II) iodide 、 四甲基乙二胺 、 sodium hexamethyldisilazane 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到Yb[N(SiMe3)2]2(tetramethylethylenediamine)
  参考文献：
  名称：

  外消旋丙交酯的高度杂选择性开环聚合反应是由带有氨基双（酚盐）配体的二价络合物引发的。

  摘要：

  由二甲基氨基-氨基双（酚盐）或甲氧基-氨基双（酚盐）配体支撑的二价络合物引发的外消旋丙交酯的聚合在室温下以活生生的方式迅速进行，从而得到具有单体单元P（S）的外消旋链的杂规聚丙交酯。 r）范围从0.97-0.99。

  DOI：

  10.1039/c2cc34451c

文献信息

• An amidato divalent ytterbium cluster: synthesis and molecular structure, its reactivity to carbodiimides and application in the guanylation reaction
  作者：Chao Gong、Hao Ding、Chengrong Lu、Bei Zhao、Yingming Yao

  DOI：10.1039/c7dt00871f

  日期：——

  A divalent ytterbium amidate 1 ([Yb3L6]·2C7H8 for short) was synthesized via amine-elimination of Yb[N(SiMe3)2]2(TMEDA) with an amide proligand N-2,6-diisopropylphenylbenzamide HL (L = 2,6-iPr2C6H3NC(O)Ph) and structurally characterized to be a trinuclear symmetric cluster. Further studies on the reduction of iPrNCNiPr by complex 1 provide Yb(III) complex 2 in hexane–THF ([(YbL2)2(μ-NiPrCNiPr)][YbL3(THF)]·C7H8)

  二价镱酰胺化物1（[镱3大号6 ]·2C 7 ħ 8为短）合成通过Yb中胺消去[N（森达3）2 ] 2（TMEDA）与酰胺前配体Ñ -2,6-二异丙基苯基苯甲酰胺HL（L = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3 NC（O）Ph），其结构特征是三核对称簇。对复合物1还原i PrN C N i Pr的进一步研究提供了Yb（III）配合物2在己烷- THF（[（YBL 2）2（μ-N我PRCN我PR）] [YBL 3（THF）]·C 7 H ^ 8），其在一个单位单元由两个亚基组成，一个是在桥接镱（III）卡宾，只是一样复杂4（[（YBL 2）2（μ-N我PRCN我镨）]·3C 7 ħ 8）在甲苯中的相同的反应，并且另一个是获得均质单体Yb（III）酰胺化物（YbL 3）。还发现复杂2在90°C下于甲苯中分解为配合物3（[YbL 3 ] 2 ·2C 7 H 8）和4。配合物1-4通过X射线结