7,8-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉 | 75877-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 中文名称: 7,8-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉
• 英文名称: 7,8-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline
• 英文别名: dehydrolemaireocereine；7,8-dimethoxy-3,4-dihydro-isoquinoline；7,8-Dimethoxy-3,4-dihydro-isochinolin
• CAS: 75877-72-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: FWFCAKKLGOGABS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,8-甲氧基-四氢异喹啉 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以91%的产率得到7,8-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  制备7,8-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉的简便方法，以制备7,8-二加氧-3,4-二氢异喹啉

  摘要：

  用高锰酸钾在丙酮中氧化7,8-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉，得到7,8-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉为主要产物。因此，合适的仲非酚类7,8-二加氧的四氢异喹啉碱类生物碱的氧化因此是产生相应的亚胺的简便方法。亚胺不容易通过涉及β-苯乙胺衍生物的闭环的常规合成路线来制备。

  DOI：

  10.1002/jps.2600731137

文献信息

• Decahydro-8H-isoquino[2,1-g][1,6]naphthyridine and decahydrobenzo[a]pyrrolo[2,3-e]quinolizine derivatives
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0524004A1

  公开（公告）日：1993-01-20

  Compounds of the formula wherein:    X and Y are independently hydrogen; hydroxy; lower alkyl of 1-6 carbon atoms; lower alkoxy of 1-6 carbon atoms; or halo; or X and Y when adjacent and taken together are methylenedioxy or ethylene-1,2-dioxy;    R is lower alkyl of 1-6 carbon atoms; cycloalkyl of 3-8 carbon atoms; phenyl or phenyl lower alkyl in which any phenyl group may be optionally substituted by one or two substituents chosen from the group consisting of halo, lower alkyl of 1-4 carbon atoms and lower alkoxy of 1-4 carbon atoms; or -ANHSO₂R¹; wherein A is lower alkylene of 1-6 carbon atoms; and R¹ is lower alkyl of 1-6 carbon atoms or -NR²R³; wherein       R² and R³ are independently hydrogen or lower alkyl of 1-6 carbon atoms, or R² and R³ taken together are cycloalkyl of 3-8 carbon atoms; and    n is 1 or 2;    and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as α₂-adrenoceptor antagonists, in particular as peripherally selective α₂ -adrenoceptor antagonists.

  该式化合物中：X和Y分别是氢；羟基；1-6个碳原子的低烷基；1-6个碳原子的低烷氧基；或卤素；或当相邻时一起取为亚甲二氧基或乙烯-1,2-二氧基；R是1-6个碳原子的低烷基；3-8个碳原子的环烷基；苯基或苯基低烷基，其中任何苯基可以选择性地被来自卤素、1-4个碳原子的低烷基和1-4个碳原子的低烷氧基的一种或两种取代基取代；或-ANHSO₂R¹；其中A是1-6个碳原子的低烷基；R¹是1-6个碳原子的低烷基或-NR²R³；其中R²和R³分别是氢或1-6个碳原子的低烷基，或R²和R³一起取为3-8个碳原子的环烷基；n为1或2；以及其药用盐，可用作α₂-肾上腺素受体拮抗剂，特别是外周选择性α₂-肾上腺素受体拮抗剂。
• Regioselective synthesis of 7,8-dioxygenated-3,4-dihydroisoquinolinesby metalation of β-phenethylamines
  作者：Carlos Lamas、Luis Castedo、Domingo Domínguez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82136-x

  日期：1988.1
• LAMAS, CARLOS;CASTEDO, LUIS;DOMINGUEZ, DOMINGO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 31, C. 3865-3868
  作者：LAMAS, CARLOS、CASTEDO, LUIS、DOMINGUEZ, DOMINGO

  DOI：——

  日期：——
• ANTIPARASITIC TERPENE ALKALOIDS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1597264A2

  公开（公告）日：2005-11-23
• US5229387A
  申请人：——

  公开号：US5229387A

  公开（公告）日：1993-07-20