3-(1-ethyl-1-methyl-prop-2-ynyloxy)-propionitrile | 41884-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(1-ethyl-1-methyl-prop-2-ynyloxy)-propionitrile
• 英文别名: 3-(1-Aethyl-1-methyl-prop-2-inyloxy)-propionitril
• CAS: 41884-30-4
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: VVBAQOMYAATENU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  33.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-ethyl-1-methyl-prop-2-ynyloxy)-propionitrile 在 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 硫酸 、 水 、 mercury(II) sulfate 作用下， 生成 3-(1-ethyl-1-methyl-2-oxo-propoxy)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nasarow; Schwechgeimer, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1958, p. 514; engl. Ausg.S.498

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 、 3-甲基-1-戊炔-3-醇 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-(1-ethyl-1-methyl-prop-2-ynyloxy)-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Nasarow; Schwechgeimer, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 504,507; engl. Ausg. S. 471, 474

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Functionalized N-propargylanabazine derivatives
  作者：M. V. Mavrov、S. G. Zlotin

  DOI：10.1007/s11172-009-0262-5

  日期：2009.9

  N-Propargyl derivatives of the alkaloid anabazine with carbonyl, ester, and cyano groups in the side chain were obtained by three-component condensation of anabazine hydrochloride with paraformaldehyde and appropriate terminal alkynes. Decyanoethylation and hydration of the isopropylidene double bond resulted in mono-and dihydroxy derivatives of N-propargyl-anabazines, respectively.

  通过将盐酸安乃近与多聚甲醛和适当的末端炔烃进行三组份缩合，得到了侧链中含有羰基、酯基和氰基的生物碱安乃近的 N-丙炔基衍生物。异亚丙基双键的脱氰基乙基化和水合作用分别产生了 N-丙炔基安乃近的单羟基和二羟基衍生物。
• Nasarow; Schwechgeimer, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 813,817; engl. Ausg. S. 933, 936
  作者：Nasarow、Schwechgeimer

  DOI：——

  日期：——
• Nasarow; Schwechgeimer, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1956, p. 827,831; engl. Ausg. S. 845, 849
  作者：Nasarow、Schwechgeimer

  DOI：——

  日期：——